Itu perbedaan utama antara Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis adalah itu Cystic fibrosis adalah kelainan genetik tempat banyak organ termasuk paru-paru, sistem pencernaan, pankreas serta sistem genital terpengaruh sementara fibrosis paru-paru adalah suatu kondisi yang ditandai dengan fibrosis bertahap parenkim paru-paru yang menyebabkan cacat pada difusi gas yang menyebabkan kegagalan pernapasan pada tahap selanjutnya..
Cystic fibrosis adalah suatu gangguan resesif autosom menyebabkan mutasi dari kedua salinan gen yang bertanggung jawab untuk protein yang disebut cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Protein ini terlibat dalam produksi keringat, sekresi pencernaan, dan lendir. Ketika protein ini tidak berfungsi, sekresi menjadi kental. Gangguan ini ditandai dengan pembentukan lendir yang kental dan sekresi usus yang menyebabkan penyumbatan sistem saluran organ yang berbeda yang menyebabkan disfungsi mereka. Khas gejala termasuk insufisiensi pankreas akibat obstruksi kronik duktus pankreas, obstruksi usus, dan infeksi paru yang sering disebabkan oleh disfungsi aparatus mukosiliar dan infertilitas akibat obstruksi duktus pada sistem genital.Fibrosis kistik didiagnosis dengan tes keringat dan analisis genetik.
Ada tidak ada obat yang dikenal untuk gangguan ini. Infeksi paru sering terjadi dan perlu diobati dengan antibiotik yang tepat untuk mencegah kerusakan jangka panjang pada paru-paru. Pasien mungkin perlu diberi antibiotik profilaksis untuk mencegah infeksi juga. Transplantasi paru-paru mungkin menjadi pilihan pamungkas untuk paru-paru yang rusak parah. Penggantian enzim pankreas penting untuk mencegah kekurangan gizi. Masalah paru-paru bertanggung jawab atas kematian pada sebagian besar pasien dengan cystic fibrosis.
Cystic fibrosis adalah umum di antara orang-orang keturunan Eropa.
Fibrosis paru adalah kelompok gangguan yang ditandai dengan fibrosis bertahap dan kerusakan paru-paru. Pasien dengan fibrosis paru menderita sesak napas, terutama dengan aktivitas, batuk kering, kelelahan, dan lemah. Ada sejumlah penyebab bertanggung jawab atas fibrosis paru.
Menghirup polutan lingkungan dan pekerjaan seperti asbes, silika dan paparan gas beracun tertentu.
Namun, ada kategori fibrosis paru di mana penyebabnya tidak ditemukan. Grup ini dinamai sebagai fibrosis paru idiopatik.
Paling cara perawatan yang penting adalah menghindari paparan terhadap penyebabnya. Jika tidak, tidak ada pengobatan yang efektif tersedia untuk mencegah perkembangan penyakit ini. Pasien akhirnya akan berakhir dengan gagal pernapasan di mana transplantasi paru adalah satu-satunya pilihan.
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis (CF) adalah penyakit bawaan yang mempengaruhi paru-paru, sistem pencernaan, kelenjar keringat, dan kesuburan pria.
Fibrosis paru: Fibrosis paru adalah jaringan parut di paru-paru.
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis adalah kelainan bawaan sejak lahir
Fibrosis paru: Fibrosis paru terlihat di antara populasi setengah baya dan lanjut usia
Cystic fibrosis: Fibrosis kistik terlihat pada populasi Eropa tetapi sangat jarang di antara kelompok etnis lainnya.
Fibrosis paru: Tidak ada keragaman etnis untuk fibrosis paru-paru dan mempengaruhi semua kelompok etnis.
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis disebabkan oleh mutasi pada gen.
Fibrosis paru: Fibrosis paru disebabkan oleh banyak penyebab lingkungan daripada penyebab genetik.
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis mempengaruhi banyak sistem organ tubuh termasuk gastrointestinal, pernapasan, dan genitourinari.
Fibrosis paru: Fibrosis paru terbatas pada sistem pernapasan.
Cystic fibrosis: Komplikasi ekstrapulmoner lebih sering terjadi pada fibrosis kistik.
Fibrosis paru: Sedangkan komplikasi luar paru lebih jarang terjadi dengan fibrosis paru.
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis didiagnosis dengan tes keringat dan tes genetik.
Fibrosis paru: Fibrosis paru didiagnosis dengan CT scan resolusi tinggi (HRCT)
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis diobati dengan perawatan suportif termasuk antibiotik.
Fibrosis paru: Fibrosis paru tidak memiliki pilihan pengobatan yang berhasil tetapi, steroid memiliki peran dalam mencegah perkembangan menjadi fibrosis pada tahap inflamasi akut dan terapi oksigen di rumah dan rehabilitasi paru-paru pada stadium akhir..
Cystic fibrosis: Untuk prognosis fibrosis kistik buruk dan pasien biasanya meninggal karena infeksi pernapasan.
Fibrosis paru: Fibrosis paru biasanya memiliki progresi yang lambat namun pasien akhirnya berakhir dengan gagal napas yang ireversibel di mana mereka menjadi tergantung oksigen.
Referensi fibrosis kistik. (n.) Gale Encyclopedia of Medicine. (2008). Diperoleh 13 Agustus 2015 dari http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis fibrosis paru. (n.) Gale Encyclopedia of Medicine. (2008). Diperoleh 13 Agustus 2015 dari http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis Gambar Istimewa: “Manifestasi fibrosis kistik” oleh Maen K Abu Househ - Karya sendiri, dan ini merupakan karya turunan dari file ini yang awalnya dibuat oleh Pengguna: Mikael HäggströmReferenceNelson penting, buku teks pediatri [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson penting dari pediatri, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0 ... Berlisensi di bawah Domain Publik melalui Wikimedia Commons “Ipf NIH” oleh National Heart Paru and Blood Institute (NIH) - Lembaga Jantung dan Darah Jantung Nasional (NIH). Dilisensikan di bawah Domain Publik melalui Wikimedia Commons