Perbedaan Antara ALS dan Muscular Dystrophy

ALS lebih dikenal sebagai Amyotrophic Lateral Sclerosis dan kadang-kadang disebut sebagai penyakit Lou Gehrigic. Ini adalah kondisi medis yang menyerang sel-sel sistem saraf yang ditemukan di otak dan tulang belakang, dan disebut neuron. Sel-sel ini adalah komponen-komponen yang mengirim pesan ke otak dan tulang belakang yang mengontrol otot-otot di lengan dan kaki. Â Distrofi otot, di sisi lain, mempengaruhi otot-otot tubuh yang mempengaruhi pergerakan orang. Secara umum, orang-orang dengan MD tercatat memiliki gen-gen yang hilang yang mencegah penciptaan protein yang baik untuk membuat otot-otot tubuh sehat. Â ALS cenderung menyerang orang secara acak sedangkan mereka yang menderita Muscular Dystrophy biasanya terlahir dengan penyakit ini karena itu adalah kelainan genetik yang bersifat turun temurun..

Di dunia medis, penyakit-penyakit ini mempengaruhi kemampuan orang untuk bergerak. Â ALS adalah penyakit yang dapat muncul pada seseorang pada tahap akhir dalam hidupnya, biasanya pada usia 40 hingga 60 tahun. Di sisi lain, seperti yang disebutkan, Muscular Dystrophy adalah penyakit yang dimulai pada saat kelahiran anak. Ini berarti bahwa ini adalah proses bertahap yang dapat memburuk melalui waktu. Â Akhirnya, dapat berkisar dari beberapa tahun hingga hampir 20 tahun tergantung pada jenis MD yang dimiliki seseorang. Â ALS, di sisi lain, biasanya memiliki harapan hidup hanya sekitar dua hingga enam tahun sejak tanggal diagnosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis bukanlah penyakit keturunan.

Ketika datang ke berbagai jenis sub-klasifikasi, Muscular Dystrophy memiliki sepuluh kelas. Ini adalah Duchenne, Becker, Limb girdle, facioscapulohumeral, myotonic, bawaan, distal, Emery Dreifuss, tulang belakang dan Oculopharyngeal. Ahli lain menyatakan bahwa mungkin ada kasus klasifikasi dapat lebih dari sepuluh. Â Sementara itu, ALS tidak memiliki sub-klasifikasi. Ketika sampai pada diagnosis, penyakit-penyakit pada ALS dan MD akan dimulai dengan tes-tes otot dan saraf yang biasa. Namun, dengan MD, tes tambahan untuk memeriksa enzim tubuh dilakukan untuk menentukan tingkat penyakit..

Sangat penting bahwa Anda menentukan dengan benar penyakit mana yang benar-benar Anda miliki sehingga perawatan primer yang tepat. Â Baik Dystrophy Otot dan Amyotrophic Lateral Sclerosis tidak dapat disembuhkan. Namun, masih ada beberapa obat pendukung tambahan untuk setidaknya membantu meringankan kenyamanan pasien selama waktu yang tersisa.

Ringkasan:

1.ALS dapat menyerang siapa saja sementara distrofi otot sebagian besar muncul pada orang-orang yang memiliki riwayat keluarga itu.
2.ALS memengaruhi saraf sedangkan Muscular Dystrophy memengaruhi otot-otot tubuh.
3.ALS memiliki harapan hidup hanya sekitar dua hingga enam tahun sedangkan MD tercatat memiliki harapan hidup lebih lama yang bisa mencapai hingga 20 tahun..
4. Distrofi Otot memiliki sepuluh sub-klasifikasi sedangkan Amyotrophic Lateral Sclerosis atau ALS tidak memiliki kelas atau jenis.
5. Distrofi otot mempengaruhi orang-orang pada usia yang sangat muda sedangkan ALS muncul terutama pada orang-orang dari usia 40 hingga 60 tahun.