Perbedaan Antara ALS dan PLS

Amyotrophic Lateral Sclerosis
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) juga disebut penyakit Lou Gehrig setelah pemain bisbol yang didiagnosis menderita penyakit ini. Ini adalah penyakit neuron motorik tubuh yang merupakan sel-sel saraf di sistem saraf pusat yang mengontrol pergerakan otot. Ini adalah penyakit fatal yang berkembang dengan cepat, yang disebabkan oleh hilangnya atau kematian neuron dalam tubuh.

Orang yang menderita penyakit ini awalnya merasa otot mereka melemah dan hancur. Pada waktunya, ia akan kehilangan kendali atas semua gerakan sukarela. Dia mungkin juga mengalami kram, kekakuan di daerah yang terkena, dan berkedut. Hal ini disebabkan oleh ketidakmampuan neuron motorik atas yang terletak di otak untuk mengirimkan pesan ke neuron motorik bawah yang terletak di tulang belakang dan otot-otot tubuh yang berbeda..

Ini tidak mempengaruhi lima indera manusia dan kontrol otot mata dan fungsi kandung kemih dan usus tidak terpengaruh. Ini mempengaruhi lebih banyak pria daripada wanita dan lebih banyak terjadi pada orang tua. Meskipun 5-10 persen kasus ALS diturunkan, sebagian besar terjadi secara kebetulan. Saat otot melemah, penderita ALS akan kehilangan kemampuan untuk menggerakkan lengan, kaki, dan tubuh. Dalam 5-10 tahun gejalanya akan berkembang dan otot-otot di dinding dada akan gagal, menyebabkan gagal napas dan akhirnya pasien akan mati.

Sclerosis Lateral Primer
Sclerosis Lateral Primer (PLS) sering disebut sebagai kasus ALS yang lebih ringan. Ini juga merupakan gangguan neurologis degeneratif tetapi tidak seperti ALS, neuron motorik bawah tidak terpengaruh. Bagian-bagian tubuh yang awalnya terpengaruh adalah otot-otot kaki tetapi juga dapat mulai pada otot-otot bulbar yang mengontrol bicara dan menelan.

Proses degeneratif terbatas pada panjang tulang belakang, mempengaruhi kaki, lengan, dan bicara serta menelan otot. Orang paruh baya rentan terhadap penyakit ini, dengan beberapa kasus yang jarang terjadi pada anak-anak yang terkena dampak. Meskipun tidak ada obat yang diketahui untuk penyakit ini, orang dengan PLS dapat hidup selama bertahun-tahun dengan bantuan kursi roda dan tongkat..

Dalam PLS, sel tubuh tidak menunjukkan penurunan ukuran atau peningkatan pembulatannya, tetapi neuron kortikal menyusut lebih banyak daripada ALS. Area yang terpengaruh adalah sistem kortikospinalis tanpa keterlibatan neuron motorik yang lebih rendah, tidak seperti dalam ALS di mana degenerasi neuron motorik yang lebih rendah terjadi pada semua kasus.

Ringkasan:
1. Amyotrophic Lateral Sclerosis berakibat fatal, membunuh orang yang terkena dampak dalam beberapa tahun, sedangkan Primary Lateral Sclerosis tidak menyebabkan kematian.
2. Dalam ALS baik neuron motorik atas dan neuron motorik bawah dipengaruhi ketika di PLS, neuron motorik bawah tidak terpengaruh..
3. PLS hanya mempengaruhi bicara, kaki dan lengan pasien sementara ALS mempengaruhi sebagian besar tubuh kecuali mata, kandung kemih dan beberapa bagian lainnya..
4. Pada PLS area yang terkena adalah sistem kortikospinal, sedangkan pada ALS semua terpengaruh.
5. Pada ALS pengecilan otot terjadi di sebagian besar bagian tubuh, sedangkan pada PLS tidak ada tanda pengecilan otot di bagian tubuh bagian bawah..