Perbedaan Antara ALS dan MS (Multiple Sclerosis)

Perbedaan Utama - ALS vs MS (Multiple Sclerosis)
 

Itu perbedaan utama antara ALS dan MS adalah itu Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) adalah gangguan spesifik yang melibatkan degenerasi neuron motorik atau kematian neuron motorik sementara Multiple Sclerosis (MS) adalah penyakit demielinasi di mana isolasi sel saraf di otak dan sumsum tulang belakang rusak.

Apa itu ALS??

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), juga dikenal sebagai Penyakit Lou Gehrig dan Penyakit Charcot, dan itu disebabkan oleh degenerasi neuron motorik. Itu gejala ALS termasuk otot yang kaku, otot berkedut, dan pengecilan otot progresif. Hal ini mengakibatkan kesulitan dalam berbicara, menelan, dan akhirnya bernafas karena keterlibatan kelompok otot yang relevan.

Itu penyebab ALS tidak diketahui dalam sebagian besar kasus. Sebagian kecil kasus diwarisi dari orang tua seseorang. ALS terjadi karena kematian neuron yang mengendalikan otot sukarela. Itu diagnosis ALS didasarkan pada tanda dan gejala dengan investigasi lain yang dilakukan untuk menyingkirkan kemungkinan penyebab lain.

Gangguan ini menyebabkan degenerasi neuron motorik atas dan bawah. Gejala dan tanda akan tergantung pada lokasi keterlibatan neuron. Namun, fungsi kandung kemih dan usus dan otot-otot yang bertanggung jawab untuk pergerakan mata terhindar sampai tahap-tahap kelainan selanjutnya.

Fungsi kognitif umumnya terhindar meskipun minoritas dapat mengembangkan demensia. Saraf sensorik dan sistem saraf otonom biasanya tidak terpengaruh. Itu sebagian besar pasien dengan ALS meninggal karena gagal napas, biasanya dalam waktu tiga hingga lima tahun sejak timbulnya gejala.

Manajemen ALS bertujuan menghilangkan gejala dan memperpanjang harapan hidup. Perawatan suportif harus disediakan oleh tim multidisiplin profesional perawatan kesehatan. Perawatan sebagian besar mendukung dengan bantuan pernapasan dan makan. Riluzole telah terbukti efektif dalam meningkatkan kelangsungan hidup secara sederhana.

Stephen Hawking, fisikawan terkenal yang menderita ALS

Apa itu MS (Multiple Sclerosis)?  

Ini juga dikenal sebagai Sclerosis Disebarluaskan atau  Ensefalomielitis Diseminasi. Demielinisasi serabut saraf mengganggu kemampuan bagian yang terkena sistem saraf untuk berkomunikasi, menghasilkan berbagai tanda dan gejala, termasuk masalah fisik, mental, dan terkadang kejiwaan. Itu tanda dan gejala MS termasuk kehilangan atau perubahan sensasi seperti kesemutan, pin dan jarum atau mati rasa, kelemahan otot, kejang otot, kesulitan dengan koordinasi dan keseimbangan (ataksia); masalah dengan bicara atau menelan, masalah visual dll. MS beberapa bentuk, dengan gejala baru baik yang terjadi dalam episode terisolasi (bentuk kambuh) atau bertambah seiring waktu (bentuk progresif). Ada beberapa bentuk berdasarkan pola perkembangan.

• Relaps-remitting
• Progresif sekunder (SPMS)
• Progresif primer (PPMS)
• Relaps progresif.

Itu mekanisme yang mendasarinya diduga merupakan penghancuran sistem kekebalan tubuh atau kegagalan sel-sel yang memproduksi mielin. faktor genetika, dan lingkungan (mis. infeksi) juga dapat memengaruhi penyakit ini. Harapan hidup seorang pasien yang didiagnosis dengan MS, rata-rata, 5 sampai 10 tahun lebih rendah daripada orang yang tidak terpengaruh.

Multiple sclerosis biasanya didiagnosis berdasarkan menghadirkan tanda-tanda dan gejala klinis, dalam kombinasi dengan pencitraan medis dan pengujian laboratorium seperti analisis cairan serebrospinal dan membangkitkan potensi otak.

Pengobatan MS tergantung pada pola keterlibatan, dan prinsip pengobatannya adalah modulasi imun karena ini sebagian besar adalah penyakit yang dimediasi imun. Selama serangan gejala, pemberian kortikosteroid IV dosis tinggi, seperti methylprednisolone, adalah terapi yang diterima. Beberapa perawatan lain yang disetujui termasuk interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, dll.

Apa perbedaan antara ALS dan MS?

Definisi ALS dan MS

ALS: Penyakit yang tidak dapat disembuhkan dari penyebab yang tidak diketahui di mana degenerasi progresif neuron motorik di batang otak dan sumsum tulang belakang menyebabkan atrofi dan akhirnya kelumpuhan total otot sukarela.

NONA: Penyakit autoimun kronis pada sistem saraf pusat di mana penghancuran mielin terjadi secara bertahap di seluruh otak atau sumsum tulang belakang atau keduanya, mengganggu jalur saraf dan menyebabkan kelemahan otot, kehilangan koordinasi, dan gangguan bicara dan penglihatan..

Karakteristik ALS dan MS

Patologi

ALS: ALS sebagian besar merupakan gangguan neurodegenerative.

NONA: MS adalah gangguan demielinasi.

Sebab

ALS: Dalam ALS, genetika memainkan peran dan sebagian besar kasus penyebabnya tidak diketahui.

NONA: Pada MS, kerusakan yang dimediasi kekebalan dikenal dengan baik.

Kelompok usia

ALS: ALS umumnya menyerang orang lanjut usia.

NONA: Untuk MS, tidak ada spesifikasi umur dan terlihat di antara populasi muda dan setengah baya.

Keterlibatan Neuronal

ALS: ALS, khususnya, memengaruhi sistem motor.

NONA: MS dapat mempengaruhi hampir semua bagian sistem saraf.

Gejala

ALS: ALS bermanifestasi dengan gejala motorik.

NONA: MS dapat bermanifestasi dengan gejala neurologis semut.

Kemajuan

ALS: ALS selalu merupakan penyakit progresif.

NONA: MS dapat memiliki pola progresif, relaps, atau campuran.

Diagnosa

ALS: Diagnosis ALS didasarkan pada tanda dan gejala klinis.

NONA: Diagnosis MS didasarkan pada investigasi klinis dan juga penting.

Prinsip perawatan

ALS: Pengobatan ALS sebagian besar mendukung.

NONA: Pengobatan MS didasarkan pada modulasi imun.

Prognosa

ALS: Dalam ALS, harapan hidup maksimal 5 tahun.

NONA: Pada MS, harapan hidup biasanya lebih dari 5 tahun.

    Gambar Courtesy: "Gejala multiple sclerosis" oleh Mikael Häggström - Semua gambar yang digunakan berada dalam domain publik. (Public Domain) via Commons "Stephen hawking 2008 nasa" oleh NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Dilisensikan di bawah (Domain Publik) melalui Commons