Itu perbedaan utama antara pyrrole furan dan thiophene adalah itu pirol mengandung gugus -NH dalam cincin karbon beranggota lima dan furan mengandung atom oksigen dalam cincin karbon beranggota lima sedangkan tiofena mengandung atom sulfur dalam cincin karbon beranggota lima..
Pyrrole furan dan thiophene adalah senyawa organik. Ini adalah struktur cincin beranggota lima di mana satu atom karbon diganti dengan kelompok yang berbeda seperti kelompok amina, atom oksigen atau atom sulfur.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Pyrrole
3. Apa itu Furan?
4. Apa itu Tiofena
5. Perbandingan Berdampingan - Pyrrole vs Furan vs Thiophene dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan
Pyrrole adalah cincin beranggota lima dengan rumus kimia C4H4NH. Ini adalah senyawa heterosiklik di mana atom nitrogen berkontribusi pada pembentukan struktur cincin, bersama dengan empat atom karbon lainnya. Kita dapat mengamati pirol sebagai cairan yang mudah menguap dan tidak berwarna pada suhu kamar. Namun, setelah terpapar ke udara normal, cairan itu mudah menjadi gelap. Karena itu, kita perlu memurnikannya sebelum menggunakannya. Pemurnian dapat dilakukan melalui penyulingan segera sebelum digunakan. Selain itu, cairan ini memiliki bau yang gila.
Gambar 01: Struktur Pyrrole
Tidak seperti beberapa cincin heterosiklik beranggota lima lainnya seperti furan dan tiofena, pirol memiliki dipol di mana sisi positif cincin berada di heteroatom (-NH grup menanggung muatan positif). Pyrrole adalah senyawa dasar yang lemah.
Selain itu, senyawa ini muncul di alam sebagai turunan. Misalnya, vitamin B12, pigmen empedu seperti bilirubin, porfirin, dll. Adalah turunan pirol. Namun, senyawa ini sedikit beracun. Dalam skala industri, kita dapat mensintesis pirol melalui pengobatan furan dengan amonia. Tapi, reaksi ini juga membutuhkan katalisator yang solid.
Furan adalah struktur cincin beranggota lima yang berisi atom oksigen sebagai bagian dari cincin. Itu berarti, sebuah atom oksigen, bersama dengan empat atom karbon, membentuk cincin furan beranggota lima. Ini dinamai sebagai cincin heterosiklik aromatik. Pada suhu kamar, senyawa ini keluar sebagai cairan tidak berwarna dan sangat mudah menguap. Cairan ini juga mudah terbakar. titik didih furan sangat dekat dengan suhu kamar. Selain itu, ia memiliki bau yang kuat, seperti halus. Ketika mempertimbangkan toksisitas, furan sangat beracun dan dapat bersifat karsinogenik pada manusia.
Gambar 02: Struktur Furan
Selain itu, aromatisitas furan disebabkan oleh delokalisasi pasangan elektron bebas dari atom oksigen ke dalam cincin. Juga, senyawa ini jauh lebih reaktif daripada benzena dalam reaksi substitusi elektrofilik. Ini karena perilaku donor oksigen dari atom oksigen.
Dalam skala industri, kita dapat menghasilkan furan melalui dekarboniasi furfural dengan adanya katalis paladium. Atau, kita dapat menggunakan metode lain di mana oksidasi 1,3-butadiena dilakukan dengan adanya katalis tembaga.
Tiofena adalah struktur cincin beranggota lima yang memiliki atom belerang dan empat atom karbon di dalam cincin. Oleh karena itu, ini adalah cincin heterosiklik aromatik. Rumus kimia struktur adalah C4H4S. Ini adalah cairan tidak berwarna yang memiliki bau seperti benzena. Ada banyak kesamaan lain antara tiofena dan benzena seperti reaktivitas. Kita dapat membedakan tiofen dari benzena tergantung pada reaktivitas tinggi tiofen terhadap sulfonasi.
Gambar 03: Struktur Tiofena
Ketika mempertimbangkan produksi tiofena, produksi dunia melibatkan reaksi fase uap karbon disulfida dan butanol. Juga, reaksi ini membutuhkan katalis oksigen dan suhu tinggi.
Pyrrole, furan, dan thiophene adalah senyawa organik. Ini adalah struktur cincin beranggota lima di mana satu atom karbon diganti dengan kelompok yang berbeda seperti kelompok amina, atom oksigen atau atom belerang. Oleh karena itu, perbedaan utama antara pirol furan dan tiofen adalah bahwa pirol mengandung kelompok -NH dalam cincin karbon beranggota lima dan furan mengandung atom oksigen dalam cincin karbon beranggota lima, sedangkan tiofena mengandung atom sulfur dalam lima anggota. cincin karbon.
Infografis di bawah ini merangkum perbedaan antara pirol furan dan tiofena.
Pyrrole, furan dan thiophene adalah senyawa organik. Ini adalah struktur cincin beranggota lima di mana satu atom karbon diganti dengan kelompok yang berbeda seperti kelompok amina, atom oksigen atau atom belerang. Oleh karena itu, perbedaan utama antara pirol, furan dan tiofena adalah bahwa pirol mengandung kelompok -NH dalam cincin karbon beranggota lima dan furan mengandung atom oksigen dalam cincin karbon beranggota lima, sedangkan tiofena mengandung atom sulfur dalam lima cincin karbon anggota.
1. "Pyrrole." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 28 Des 2019, Tersedia di sini.
1. "Pyrrole-2D-numbered" Oleh Jynto (talk) - Karya sendiri (Domain Publik) via Commons Wikimedia
2. "Furan-2D-numbered" Oleh Jynto - Karya sendiri (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
3. "Thiophene-2D-numbered" Oleh Jynto - Pekerjaan sendiri (Public Domain) melalui Commons Wikimedia