Perbedaan Antara Immunocytochemistry dan Immunohistochemistry

Perbedaan Kunci - Imunositokimia vs Imunohistokimia
 

Immunocytochemistry (ICC) dan Immunohistochemistry (IHC) adalah dua teknik yang banyak digunakan dalam diagnostik molekuler, yang mengidentifikasi dan mengkonfirmasi terjadinya kedua penyakit tidak menular dan penyakit menular berdasarkan penanda molekuler yang terdapat pada sel. Perbedaan utama imunositokimia dan imunohistokimia adalah molekul yang digunakan sebagai prosedur analisis dalam teknik ini.. Dalam ICC, antibodi primer dan sekunder terkonjugasi dengan spidol seperti fluoresensi digunakan sedangkan IHC, antibodi monoklonal dan poliklonal digunakan untuk penentuan diagnostik.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Imunositokimia
3. Apa itu Imunohistokimia
4. Kesamaan Antara Immunocytochemistry dan Immunohistochemistry
5. Perbandingan Berdampingan - Imunositokimia vs Imunohistokimia dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Immunocytochemistry (ICC)?

ICC menggunakan antibodi primer dan sekunder yang terikat pada penanda seperti penanda fluoresen atau enzim dan merupakan metode deteksi yang kuat untuk mendeteksi antigen yang ada pada sel target yang dapat berupa partikel seluler infeksius atau sel tumor kanker. Tiga jenis kontrol diperlukan untuk imunositokimia.

  • Antibodi Primer - kontrol yang menunjukkan spesifisitas antibodi primer yang mengikat antigen
  • Antibodi sekunder - kontrol yang menunjukkan label khusus untuk antibodi primer
  • Kontrol Label - menunjukkan pelabelan adalah hasil dari label yang ditambahkan dan bukan hasil dari pelabelan endogen.

Gambar 01: Immunocytochemistry memberi label masing-masing protein dalam sel (di sini, Tyrosine hydroxylase dalam akson neuron otonom simpatik ditunjukkan dalam warna hijau).

Kontrol antibodi primer spesifik untuk setiap antibodi baru dan tidak dapat diulang untuk setiap percobaan. Kontrol antibodi sekunder dirancang berdasarkan pada antibodi primer yang digunakan dalam percobaan dan disertakan dengan setiap percobaan. Kontrol pelabelan disertakan jika kondisi prosedur diubah, sampel diubah, atau ketika pelabelan yang tidak terduga ditemukan.

Dua aplikasi utama ICC adalah Radio Immuno - Assay (RIA) dan Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Antibodi yang paling umum digunakan adalah imunoglobulin G.

Apa itu Immunohistokimia (IHC)?

Dalam Imunohistokimia, sampel sumber mengandung antibodi monoklonal dan poliklonal untuk menentukan keberadaan antigen dalam sel asing. Teknik ini didasarkan pada reaksi spesifik dari pengikatan antigen-antibodi. Antibodi yang digunakan dalam deteksi dapat ditandai dengan penanda yang berbeda; mereka bisa menjadi penanda fluoresensi, penanda radiolabeled atau penanda kimia. Melalui fasilitasi in vitro mengikat antara antigen dan antibodi yang ditargetkan, ada atau tidak adanya protein tertentu dari sel dapat ditentukan.

Gambar 02: Pewarnaan imunohistokimia ginjal normal dengan CD10

Saat ini, para ilmuwan terlibat dalam pengembangan target antibodi untuk antigen spesifik yang ada dalam sel yang dapat berkembang sebagai sel tumor ganas atau antigen yang hadir dalam agen infeksi seperti HIV..

Apa Persamaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia?

  • Reaksi sangat spesifik dan akurat dalam ICC dan IHC.
  • Aplikasi ICC dan IHC termasuk diagnosa kanker dan penyakit menular.
  • Kondisi steril harus dipertahankan di kedua kondisi, dan harus dilakukan di in vitro
  • Kedua teknik memberikan hasil yang dapat direproduksi.
  • Keduanya cepat.
  • Pelabelan radio, teknik fluoresensi digunakan sebagai metode deteksi di ICC dan IHC.
  • Keduanya didasarkan pada pasangan antigen-antibodi.

Apa Perbedaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia?

Immunocytochemistry (ICC) vs Immunohistochemistry (IHC)

ICC menggunakan penanda terikat antibodi primer dan sekunder seperti penanda neon atau enzim dan merupakan metode deteksi yang kuat untuk mendeteksi antigen yang ada pada sel target. IHC adalah metode yang menggunakan antibodi monoklonal dan poliklonal untuk menentukan keberadaan antigen yang merupakan penanda protein khusus yang ditempatkan pada permukaan sel..
Sumber Sampel
Sampel yang berasal dari jaringan yang telah diproses secara histologis menjadi bagian-bagian tipis digunakan dalam ICC. IHC menggunakan sampel yang terdiri dari sel-sel yang ditanam dalam monolayer atau sel-sel dalam suspensi yang disimpan pada slide.
Pengolahan sampel
Pada ICC, sel harus permeabel untuk memfasilitasi penetrasi antibodi pada target intraseluler. Dalam IHC, sel-sel diikat-formalin, parafin-tertanam sebelum pewarnaan.

Ringkasan - Imunositokimia vs Imunohistokimia

Diagnostik molekuler digunakan untuk mengidentifikasi dan mengkonfirmasi terjadinya penyakit tidak menular dan penyakit menular berdasarkan penanda molekuler yang ada pada sel. Penanda molekuler dapat berupa protein atau sekuensing DNA atau RNA; pengembangan teknologi seperti ICC dan IHC telah membuka jalan bagi para ilmuwan untuk mengidentifikasi penyakit dan penyebabnya pada tahap awal. Baik ICC dan IHC tergantung pada reaksi spesifik antara antibodi dan antigen meskipun sumber sampel. Perbedaan utama antara imunositokimia dan imunohistokimia adalah pemrosesan sampel dari dua prosedur.

Unduh Immunocytochemistry vs Immunohistochemistry versi PDF

Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini Perbedaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia.

Referensi:

1. Burry, Richard W. "Kontrol untuk Immunocytochemistry: Sebuah Pembaruan." Jurnal Histokimia dan Sitokimia, SAGE Publications, Jan 2011, Tersedia di sini. Diakses 24 Agustus 2017.
2. Duraiyan, Jeyapradha, dkk. "Aplikasi imunohistokimia." Jurnal Ilmu Farmasi & Bioallied, Medknow Publikasi & Media Pvt Ltd, Agustus 2012, Tersedia di sini. Diakses 24 Agustus 2017.

Gambar milik:

1. “Immunohistochemistry” Oleh Swharden - Pekerjaan sendiri (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Ginjal cd10 ihc" Oleh Nephron - Pekerjaan sendiri (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia