Itu perbedaan utama antara karbokasi dan karboanion adalah biayanya; keduanya adalah spesies molekul organik dengan muatan yang berlawanan. Karbokation adalah ion bermuatan positif dan carboanion adalah ion bermuatan negatif. Stabilitasnya tergantung pada beberapa faktor, dan beberapa di antaranya sangat penting dalam sintesis senyawa kimia lainnya.
Karbokation adalah spesies kimia yang membawa muatan positif pada atom karbon. Namanya memberikan gagasan yang jelas bahwa itu adalah a kation (ion positif), dan kata carbo mengacu pada atom karbon. Karbokation mencakup beberapa kategori; karbokation primer, karbokation sekunder, dan karbokation tersier. Mereka diklasifikasi berdasarkan jumlah gugus alkil yang dilekatkan pada atom karbon bermuatan positif. Stabilitas dan reaktivitasnya bervariasi tergantung pada substituen ini.
Tren Stabilitas Karbokation
Carboanion adalah spesies molekul organik dengan muatan listrik negatif yang terletak pada atom karbon. Dengan kata lain, itu adalah anion di mana atom karbon memiliki pasangan elektron yang tidak dibagi dengan tiga substituen. Jumlah total elektron valensi sama dengan delapan. Mereka terbentuk dengan menghilangkan gugus atau atom bermuatan positif dari molekul netral. Mereka sangat penting sebagai zat antara kimia untuk mensintesis zat lain seperti plastik dan polietena (atau polietilen). Carbanoin terkecil adalah 'ion metida' (CH3-); terbentuk dari metana (CH4) oleh hilangnya proton (H-).
Karbokation: Karbokation adalah sp2 hibridisasi, dan p-orbital yang kosong terletak tegak lurus terhadap bidang tiga kelompok tersubstitusi. Oleh karena itu, ia memiliki struktur molekul trigonal planar. Karbokation membutuhkan satu pasangan elektron untuk menyelesaikan oktet. Mereka dapat bereaksi dengan nukleofil, dapat dideprotonasi dari ikatan pi dan dapat diatur kembali pada spesies yang sama.
Carbanion: Carboanion alkil memiliki tiga pasangan ikatan dan satu pasangan bebas; jadi hibridasinya adalah sp3, dan geometri adalah piramida. Geometri dari allyl atau benzyl carboanion adalah planar, dan hibridisasi adalah sp2. Oktet lengkap dalam orbit terluar dari atom karbon karboanionik dan berperilaku sebagai nukleofil untuk bereaksi dengan elektrofil.
Karbokation: Stabilitas karbokation tergantung pada berbagai faktor. Ini lebih stabil ketika lebih banyak gugus -R yang melekat pada atom karbon positif. Oleh karena itu, karbokation tersier relatif stabil daripada yang primer. Struktur resonansi juga meningkatkan stabilitas.
Carbanion: Stabilitas carboanion tergantung pada beberapa faktor; Keelektronegatifan karbon carbanionic, efek resonansi, efek induktif yang disebabkan dari substituen yang melekat dan stabilisasi oleh> C = O, -NO2 dan kelompok CN yang ada pada karbon carbanionic
Definisi:
Efek induksi: Ini bisa menjadi efek yang dapat diamati secara eksperimental dari transmisi muatan melalui rantai atom dalam molekul, menghasilkan dipol permanen dalam ikatan.
Karbokation:
Karbokation Primer:
Dalam karbokation primer (1 °), atom karbon bermuatan positif melekat hanya pada satu gugus alkil dan dua atom hidrogen.
Karbokation Sekunder:
Dalam karbokation sekunder (2 °), atom karbon bermuatan positif melekat pada dua gugus alkil lainnya (yang mungkin sama atau berbeda) dan satu atom hidrogen.
Carbocation Tersier:
Dalam karbokation tersier (3 °), atom karbon positif melekat pada tiga gugus alkil (yang mungkin merupakan kombinasi yang sama atau berbeda), tetapi tidak ada atom hidrogen.
Carbanion:
Carboanion juga diklasifikasikan menjadi tiga kategori dengan cara yang sama seperti dalam karbokation; carboanion primer, carboanion sekunder, dan carboanion tersier. Itu juga dilakukan berdasarkan jumlah gugus -R yang melekat pada atom karbon anionik.
Referensi:
"Karbokation." Wikipedia. Diakses 09 Juni 2016. dari sini "Karbokation (atau Carbonium Ion)." Chemguide. Diakses 09 Juni 2016. dari sini "Karbokation". Tutorial Kimia Organice. Diakses 09 Juni 2016. dari sini Gambar milik: “Tren Stabilitas Carbokasi” oleh Alatleephillips - Pekerjaan sendiri (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia “Carbanion Structural Formulas V” oleh Jü - Karya sendiri (CC0) via Commons Wikimedia