Itu perbedaan utama antara penyakit Parkinson dan Huntington adalah itu penyakit Parkinson (PD) adalah kelainan dengan kekakuan, tremor, perlambatan gerakan, ketidakstabilan postur tubuh dan gangguan gaya berjalan yang biasanya terjadi pada usia tua karena degenerasi substantia nigra otak tengah. sementara Penyakit Huntington (HD) adalah kelainan neurodegeneratif familial yang biasanya terjadi pada populasi yang lebih muda, ditandai dengan masalah emosional, kehilangan kemampuan berpikir (kognisi) dan gerakan koreografi abnormal (gerakan berulang yang cepat, tersentak-sentak, spontan).
Penyakit Parkinson adalah gangguan degeneratif pada sistem saraf pusat terutama yang mempengaruhi sistem motorik. Gejala motorik akibat penyakit Parkinson berasal dari degenerasi sel-sel penghasil dopamin di substansia nigra di otak tengah. Penyebab kematian sel ini kurang dipahami. Di awal perjalanan penyakit, itu gejala yang paling jelas bergetar, kaku, lambat bergerak dan sulit berjalan dan berjalan. Kemudian, masalah berpikir dan perilaku muncul, dengan demensia umumnya terjadi pada stadium lanjut penyakit. Depresi adalah gejala kejiwaan yang paling umum. Gejala lain termasuk sensorik, masalah tidur dan masalah terkait emosi.
Penyakit Parkinson lebih sering terjadi pada orang tua, dan kebanyakan kasus terjadi setelah usia 50 tahun; ketika dilihat di masa muda, itu disebut awitan muda penyakit Parkinson. Diagnosa adalah dengan riwayat medis dan pemeriksaan fisik. Ada tidak ada obat untuk PD, tetapi obat-obatan, pembedahan, dan manajemen multidisiplin dapat memberikan bantuan dari gejala yang melumpuhkan. Kelas utama obat yang berguna untuk mengobati gejala motorik adalah levodopa, agonis dopamin, dan inhibitor MAO-B. Obat-obatan ini juga dapat menyebabkan efek samping yang melumpuhkan. Stimulasi otak dalam telah dicoba sebagai modalitas pengobatan dengan beberapa keberhasilan.
Penyakit Huntington biasanya muncul pada usia tigapuluhan atau empat puluhan. Tanda dan gejala awal dapat termasuk depresi, lekas marah, koordinasi yang buruk, gerakan kecil yang tidak disengaja, dan kesulitan mempelajari informasi baru atau membuat keputusan. Banyak orang dengan penyakit Huntington mengalami gerakan menyentak yang tidak disengaja dan berulang-ulang yang dikenal sebagai chorea. Sebagai penyakit, gejala berkembang menjadi lebih jelas. Orang dengan kelainan ini juga mengalami perubahan kepribadian dan penurunan kemampuan berpikir. Individu yang terkena biasanya hidup sekitar 15 hingga 20 tahun setelah tanda dan gejala dimulai.
Tidak ada perawatan untuk gangguan ini, dan sebagian besar ditentukan secara genetik karena mutasi pada gen HTT. Bentuk remaja gangguan ini juga ada. Chorea dapat dikendalikan dengan obat-obatan. Namun, kelainan fungsi yang lebih tinggi lainnya sulit dikendalikan.
Bagian koronal dari pemindaian otak MR pada pasien dengan HD.
Penyakit Parkinson: PD disebabkan oleh degenerasi neuron di Substantia nigra otak tengah.
Penyakit Huntington: HD disebabkan oleh mutasi pada gen HTT.
Penyakit Parkinson: PD biasanya terjadi setelah usia 50 tahun.
Penyakit Huntington: HD biasanya terjadi pada usia tiga puluhan atau empat puluhan.
Penyakit Parkinson: PD menyebabkan tremor, kekakuan, memperlambat gerakan, dan gangguan gaya berjalan.
Penyakit Huntington: HD menyebabkan kelainan fungsi yang lebih tinggi seperti masalah dalam berpikir dan bernalar bersama dengan karakteristik koreografi.
Penyakit Parkinson: PD diobati dengan obat peningkat dopamin seperti levodopa, agonis dopamin, dll.
Penyakit Huntington: HD tidak memiliki pengobatan kuratif dan utama pengobatannya mendukung.
Penyakit Parkinson: PD tidak berpengaruh pada harapan hidup. Namun, itu mengurangi kualitas hidup.
Penyakit Huntington: Pasien HD hidup 15-20 tahun setelah munculnya gejala pertama.
Gambar Courtesy: staf Blausen.com. "Galeri Blausen 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Pekerjaan sendiri. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons "Huntington" oleh Frank Gaillard - Pekerjaan sendiri. (CC BY-SA 3.0) melalui Commons