Differkinome

Perbedaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis

Kesehatan
Share

Perbedaan Kunci - Dystrophy Otot vs Myasthenia Gravis

Gerakan tubuh terjadi sebagai hasil kolaborasi antara otot dan mekanisme saraf yang mengendalikannya. Karena itu, setiap kegagalan atau keruntuhan komponen-komponen ini dapat sangat merusak mobilitas seseorang. Pada myasthenia gravis dan distrofi otot, ada beberapa keterbatasan pada kemampuan tubuh untuk bergerak. Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot sebagai ciri khas distrofi otot. Di sisi lain, myasthenia gravis adalah kelainan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskuler. Itu perbedaan utama antara kedua gangguan tersebut, pada miastenia gravis masalahnya adalah pada tingkat persimpangan neuromuskuler tetapi pada distrofi otot, lesi berada di otot..

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Muscular Dystrophy
3. Apa itu Myasthenia Gravis
4. Kesamaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis
5. Perbandingan Berdampingan - Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Muscular Dystrophy?

Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot yang dihasilkan adalah ciri khas distrofi otot. Mutasi genetik, terutama pada gen dystrophin, diyakini menjadi penyebab gangguan ini. Ada banyak jenis distrofi otot dari mana distrofi otot Duchenne adalah yang paling umum.

Gejala dan Tanda

Gejala awal meliputi:

  • Kekakuan nyeri otot
  • Kesulitan dalam pengerahan tenaga
  • Kiprah waddling
  • Ketidakseimbangan
  • Kesulitan belajar

Manifestasi yang terlambat meliputi:

  • Gangguan pernapasan karena kelemahan otot pernapasan
  • Imobilitas
  • Masalah jantung
  • Pemendekan otot dan tendon

Investigasi

Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengidentifikasi varian patologis dari distrofi otot.

Gambar 01: Distrofi Otot

Pengobatan

  • Tidak ada penyembuhan yang pasti, hanya penatalaksanaan simptomatik yang dilakukan
  • Terapi gen sebagai obat untuk distrofi otot adalah mendapatkan panas
  • Obat-obatan seperti kortikosteroid diberikan untuk mengendalikan peradangan
  • ACE inhibitor dan beta blocker bermanfaat dalam mengelola komplikasi jantung
  • Fisioterapi dapat diberikan sebagai pembantu bagi farmakoterapi

Apa itu Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis adalah kelainan autoimun yang ditandai oleh produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskuler. Antibodi ini berikatan dengan reseptor Ach postsinaptik sehingga mencegah pengikatan Ach pada celah sinaptik dengan reseptor tersebut. Wanita lima kali lebih terpengaruh oleh kondisi ini daripada pria. Ada hubungan yang signifikan dengan gangguan autoimun lainnya seperti rheumatoid arthritis, SLE, dan tiroiditis autoimun. Hiperplasia timus bersamaan telah diamati.

Gambaran Klinis

  • Ada kelemahan otot ekstremitas proksimal, otot ekstraokular, dan otot bulbar
  • Ada kelelahan dan fluktuasi sehubungan dengan kelemahan otot
  • Tidak sakit otot
  • Jantung tidak terpengaruh tetapi otot-otot pernapasan bisa terpengaruh
  • Refleks juga melelahkan
  • Diplopia, ptosis, dan disfagia

Investigasi

  • Antibodi reseptor ACH dalam serum
  • Tes Tensilon di mana dosis edrophonium diberikan yang menimbulkan peningkatan sementara dari gejala yang berlangsung selama sekitar 5 menit
  • Studi pencitraan
  • ESR dan CRP

Gambar 02: Ptosis di Myasthenia Gravis

Pengelolaan

  • Pemberian antikolinesterase seperti piridostigmin
  • Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan kepada pasien yang tidak menanggapi antikolinesterase.
  • Timektomi
  • Plasmapheresis
  • Imunoglobulin intravena

Apa Kesamaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis?

  • Keduanya dapat mengganggu mobilitas pasien dengan parah.

Apa Perbedaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis?

Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis
Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot yang dihasilkan adalah ciri khas distrofi otot. Myasthenia gravis adalah kelainan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi sambungan neuromuskuler.
 Cacat
Cacat ada di otot Cacat ada di persimpangan neuromuskuler
Gambaran Klinis
Gejala awal meliputi:

  • Kekakuan nyeri otot
  • Kesulitan dalam pengerahan tenaga
  • Kiprah waddling
  • Ketidakseimbangan
  • Kesulitan belajar

Manifestasi yang terlambat meliputi:

  • Gangguan pernapasan karena kelemahan otot pernapasan
  • Imobilitas
  • Masalah jantung
  • Pemendekan otot dan tendon
 Gambaran klinisnya adalah,

· Ada kelemahan otot ekstremitas proksimal, otot ekstraokular, dan otot bulbar

· Ada kelelahan dan fluktuasi sehubungan dengan kelemahan otot

· Tidak sakit otot

· Jantung tidak terpengaruh tetapi otot-otot pernapasan bisa terpengaruh

· Refleks juga melelahkan

· Diplopia, ptosis, dan disfagia
 Penyelidikan
Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengidentifikasi varian patologis dari distrofi otot. Investigasi berikut dilakukan ketika dugaan miastenia gravis.

· Antibodi reseptor ACH dalam serum

· Tes Tensilon di mana dosis edrophonium diberikan yang menimbulkan peningkatan sementara dari gejala yang berlangsung selama sekitar 5 menit

· Studi pencitraan

· ESR dan CRP

Pengelolaan
· Tidak ada penyembuhan yang pasti, hanya manajemen simtomatik yang dilakukan

· Terapi gen sebagai obat untuk distrofi otot adalah mendapatkan panas

· Obat-obatan seperti kortikosteroid diberikan untuk mengendalikan peradangan

· ACE inhibitor dan beta blocker berguna dalam mengelola komplikasi jantung

· Fisioterapi dapat diberikan sebagai pembantu bagi farmakoterapi

 · Pemberian antikolinesterase seperti piridostigmin

· Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan kepada pasien yang tidak menanggapi antikolinesterase

· Thymectomy

· Plasmapheresis

· Imunoglobulin intravena

Ringkasan - Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis

Hilangnya massa otot secara progresif dan hilangnya kekuatan otot yang dihasilkan adalah ciri khas distrofi otot sedangkan miastenia gravis adalah kelainan autoimun yang ditandai oleh produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi persimpangan neuromuskuler. Pada distrofi muskular, defek ada pada otot tetapi pada miastenia gravis, defek terjadi pada persimpangan neuromuskuler. Inilah perbedaan antara kedua gangguan tersebut.

Unduh Versi PDF dari Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis

Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini: Perbedaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis

Referensi:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Robbins dan Cotran merupakan patologis penyakit. Edisi ke 9 Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Cetak.

Gambar milik:

1.'Senator Stabenow bertemu dengan perwakilan dari Proyek Induk Muscular Dystrophy (32781281061) 'Oleh Senator Stabenow (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia 
2. 'Posis myasthenia gravis'Dengan Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Asosiasi thymoma, myasthenia gravis, dan sarkoidosis yang jarang: laporan kasus. Jurnal Laporan Kasus Medis. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) melalui Commons Wikimedia

Kesehatan
×