Perbedaan Antara UV dan Spektrofotometer Terlihat

 Perbedaan Kunci - UV vs Visible Spektrofotometer
 

Ada tidak ada perbedaan antara UV dan spektrofotometer yang terlihat karena kedua nama ini digunakan untuk instrumen analitis yang sama.

Instrumen ini umumnya dikenal sebagai spektrofotometer UV-terlihat atau spektrofotometer Ultraviolet-terlihat. Instrumen ini menggunakan teknik spektroskopi serapan di Ultraviolet dan daerah spektral yang terlihat.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu UV Spectrophotometer atau Visible Spectrophotometer
3. Ringkasan - UV vs Spectrophotometer Terlihat

Apa itu UV Spectrophotometer (atau Visible Spectrophotometer)?

Spektrofotometer UV, juga dikenal sebagai spektrofotometer terlihat, adalah instrumen analitik yang menganalisis sampel cairan dengan mengukur kemampuannya untuk menyerap radiasi di wilayah spektral ultraviolet dan terlihat. Ini berarti teknik spektroskopi penyerapan ini menggunakan gelombang cahaya di daerah yang terlihat dan berdekatan dalam spektrum elektromagnetik. Spektroskopi serapan berkaitan dengan eksitasi elektron (pergerakan elektron dari keadaan dasar ke keadaan tereksitasi) ketika atom dalam sampel menyerap energi cahaya.

Gambar 01: Spektrofotometer UV-Visible

Eksitasi elektronik terjadi dalam molekul yang mengandung elektron pi atau elektron yang tidak terikat. Jika elektron molekul dalam sampel dapat dengan mudah tereksitasi, sampel dapat menyerap panjang gelombang yang lebih panjang. Akibatnya, elektron dalam ikatan pi atau orbital non-ikatan dapat menyerap energi dari gelombang cahaya dalam UV atau rentang yang terlihat.

Keuntungan utama spektrofotometer UV-Visible meliputi operasi sederhana, reproduktifitas tinggi, analisis hemat biaya, dll. Selain itu, ia dapat menggunakan berbagai panjang gelombang untuk mengukur analit.

Hukum Beer-Lambert

Hukum Beer-Lambert memberikan penyerapan panjang gelombang tertentu oleh sampel. Ini menyatakan bahwa penyerapan panjang gelombang oleh sampel berbanding lurus dengan konsentrasi analit dalam sampel dan panjang jalur (jarak yang ditempuh oleh gelombang cahaya melalui sampel).

A = εbC

Di mana A adalah absorbansi, ε adalah koefisien absorptivitas, b adalah panjang jalur, dan C adalah konsentrasi analit. Namun, ada beberapa pertimbangan praktis mengenai analisis ini. Koefisien absorptivitas hanya bergantung pada susunan kimia analit. Spektrofotometer harus memiliki sumber cahaya monokromatik.

Bagian Dasar dari Spektrofotometer UV-Visible

1. Sumber cahaya
2. Pemegang sampel
3. Kisi difraksi dalam monokromator (untuk memisahkan panjang gelombang yang berbeda)
4. Detektor

Spektrofotometer UV-terlihat dapat menggunakan sinar tunggal atau sinar ganda. Dalam spektrofotometer sinar tunggal, semua cahaya melewati sampel. Tetapi dalam spektrofotometer berkas ganda, berkas cahaya terbagi menjadi dua fraksi, dan satu berkas melewati sampel sedangkan berkas lainnya menjadi berkas referensi. Ini lebih maju daripada menggunakan sinar tunggal.

Penggunaan Spektrofotometer UV-Visible

Spektrofotometer UV-terlihat dapat digunakan untuk mengukur zat terlarut dalam larutan. Untuk mengukur analit seperti logam transisi dan senyawa organik terkonjugasi (molekul yang mengandung ikatan pi bergantian), orang dapat menggunakan instrumen ini. Kita dapat menggunakan instrumen ini untuk mempelajari solusi, tetapi kadang-kadang para ilmuwan menggunakan teknik ini untuk menganalisis padatan dan gas juga.

Ringkasan - UV vs Visible Spektrofotometer

Spektrofotometer UV-terlihat adalah instrumen yang menggunakan teknik spektroskopi penyerapan untuk mengukur analit dalam sampel. Tidak ada perbedaan antara spektrofotometer UV dan terlihat karena kedua nama merujuk pada instrumen analitis yang sama.

Referensi:

1. "Spektroskopi Ultraviolet-Visible." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10 April 2018. Tersedia di sini 
2. "Spektrofotometri dan Spektrofotometer Terlihat." Aurora Biomed. Tersedia disini

Gambar milik:

1.'Spectrophotometer Model 1'By Viv Rolfe - Pekerjaan sendiri, (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia