Perbedaan Antara Uniparental Disomy dan Genomic Imprinting

Itu perbedaan utama antara disomi uniparental dan pencetakan genom adalah itu uniparental disomy mengacu pada beberapa rangkaian proses seperti menerima dua salinan kromosom atau bagian dari kromosom sementara pencetakan genom mengacu pada proses di mana satu salinan gen tidak diaktifkan.

Disomi uniparental dan pencetakan genomik adalah kejadian langka yang terjadi pada tingkat molekuler. Proses-proses ini mengatur ekspresi gen dalam eukariota. Selain itu, proses ini saat ini memainkan peran penting dalam diagnostik penyakit dan genetika molekuler.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Genomic Imprinting
3. Apa itu Disomi Uniparental?
4. Persamaan Antara Disomy Uniparental dan Genomic Imprinting
5. Perbandingan Berdampingan - Disipasi Uniparental vs Genomic Imprinting dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Disomi Uniparental??

Disomi uniparental adalah fenomena di mana seorang individu menerima dua salinan kromosom. Ini juga dapat merujuk pada fenomena menerima bagian dari kromosom dari satu orangtua. Uniparental Disomy adalah kejadian acak yang terjadi selama pengembangan gamet. Efek disomi uniparental terutama bergantung pada pewarisan dan ekspresi gen tertentu. Dengan demikian, dalam beberapa kasus, disomi uniparental dapat memengaruhi keturunannya. Oleh karena itu, dapat menyebabkan ekspresi berlebih dari gen tertentu atau hilangnya fungsi gen.

Gambar 01: Disomy Uniparental

Disomi uniparental dapat menyebabkan penyimpangan kromosom dan kelainan bawaan tertentu. Beberapa dari mereka termasuk sindrom Prader-Willi dan Angelman Syndrome. Sindrom Prader-Willi dikaitkan dengan obesitas dan asupan makanan yang tidak terkontrol, sedangkan sindrom Angelman menyebabkan kecacatan pada karakter intelektual dan gangguan bicara. Namun, disomi uniparental juga dapat menyebabkan timbulnya kanker dan ekspresi tumor. Jadi, ini adalah salah satu kelemahan paling kuat dari disomy uniparental.

Apa itu Genomic Imprinting?

Pencetakan genomik terutama terjadi selama tahap awal pengembangan suatu organisme. Meskipun setiap individu mewarisi dua salinan gen, dalam banyak kasus, hanya satu salinan gen dalam bentuk aktifnya, dan yang lainnya dalam bentuk tidak aktif. Lebih lanjut, ini mungkin terjadi di beberapa gen, di mana satu salinan dinyalakan ", dan yang lainnya dimatikan".

Gambar 02: Genome Imprinting

Mencetak genomik penting untuk mempertahankan konstitusi gen pada keturunannya. Fasilitasi pencetakan genom terjadi melalui proses metilasi. Metilasi basa atau metilasi histone tertentu akan mengarah pada modifikasi genom. Dan, ini akan mengarah pada pencetakan genom.

Sementara itu, tidak semua gen mampu menjalani pencetakan genom. Namun, ini juga membantu dalam mengidentifikasi pola hubungan evolusi. Lebih lanjut, gen yang dicetak biasanya berkelompok di daerah kromosom.

Apa Persamaan Antara Disomi Uniparental dan Genomic Imprinting?

• Kedua proses berlangsung di eukariota.
• Selain itu, keduanya terjadi pada tingkat molekuler.
• Kedua proses tersebut melibatkan strategi genetika dan pewarisan.
• Proses ini dapat didiagnosis dengan bantuan teknik molekuler seperti reaksi berantai Polymerase, dll.
• Hasilnya dapat membawa efek drastis atau tetap tanpa efek tergantung pada posisi gen.

Apa Perbedaan Antara Disomi Uniparental dan Genomic Imprinting?

Disomy uniparental dan pencetakan genom adalah dua konsep yang beragam. Disomy uniparental hanya melibatkan satu organisme induk, sedangkan pencetakan genom melibatkan kedua orangtua. Disomi uniparental terjadi pada titik meiosis membentuk gamet. Sebaliknya, pencetakan genomik terjadi pada anak setelah proses pembuahan. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara disomi uniparental dan pencetakan genom.

Infografis di bawah ini menyajikan lebih banyak informasi mengenai perbedaan antara disomi uniparental dan pencetakan genom.

Ringkasan - Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting

Dalam meringkas perbedaan antara disomi uniparental dan pencetakan genom; uniparental disomy adalah fenomena di mana salah satu orang tua menyumbangkan kedua salinan dari satu gen ke keturunannya. Oleh karena itu, ini akan berdampak langsung pada pola pewarisan organisme masing-masing. Sebaliknya, pencetakan genom mengacu pada fenomena inaktivasi satu salinan gen pada keturunannya. Karena itu, pencetakan genomik terjadi setelah proses pembuahan. Namun, kedua fenomena ini penting dalam regulasi gen pada eukariota.

Referensi:

1. Nicholls, R D. "Pencetakan Genomik dan Disomy Uniparental di Angelman dan Prader-Willi Syndromes: a Review." American Journal of Medical Genetics, Perpustakaan Nasional Kedokteran AS, 1 April 1993, Tersedia di sini.

Gambar milik:

1. “Copy neutral LOH” Oleh Jhagenk (talk) - Saya membuat karya ini sepenuhnya oleh saya sendiri (CC BY 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Imprt" Oleh Arvid Ågren dan Andrew G. Clark - (CC BY 2.5) melalui Commons Wikimedia