Itu perbedaan utama antara synthon dan setara sintetis adalah itu synthon adalah bagian dari senyawa kimia yang dapat dibentuk oleh proses sintetis yang dikenal, sedangkan setara sintetis adalah reagen yang melakukan fungsi synthon.
Istilah synthon dan setara sintetis berada di bawah cabang analisis retrosintetik. Ini adalah teknik yang berguna untuk menyelesaikan masalah yang muncul selama perencanaan proses sintesis organik. Dalam teknik analisis ini, kita perlu mengubah molekul target menjadi struktur sederhana tanpa efek interaksi reagen. Kadang-kadang, kami menggunakan istilah synthon dan setara sintetis secara bergantian, tetapi mereka adalah dua komponen yang berbeda.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Synthon
3. Apa itu Sintetis Setara
4. Perbandingan Berdampingan - Synthon vs Sintetis Setara dalam Bentuk Tabular
5. Ringkasan
Synthon adalah bagian dari senyawa kimia yang dapat dibentuk oleh proses sintetis yang dikenal. Ini adalah unit hipotetis dalam senyawa kimia target (senyawa organik). Sinton mewakili reagen awal potensial untuk sintesis retroaktif dari molekul target tersebut. Konsep synthon dikembangkan oleh E.J.Corey pada tahun 1967. Pada saat itu, ia menggunakan istilah synthon untuk menamai struktur fragmentasi retrosintetik, tetapi sekarang kami lebih sering menggunakannya untuk memberi nama blok bangunan sintetis.
Gambar 01: Sintetis dan Setara Sintetis
Sinton dibebankan bagian kimia. Tetapi, dalam proses sintesis, kami terutama menggunakan bentuk netral karena spesies yang bermuatan dapat berpotensi menjadi volatile synthon. Jika kita mempertimbangkan sebuah contoh, untuk sintesis asam fenilasetat, kita dapat menemukan dua sintesis ketika merencanakan proses sintesis ini. Dua sinton yang ada dalam molekul asam fenilasetat adalah gugus karboksilat atau -COOH dan gugus benzil elektrofilik atau -PhCH2+ kelompok.
Selama perencanaan ini, kita perlu mengidentifikasi padanan sintetis yang cocok juga. Untuk contoh sintesis asam fenilasetat ini, padanan sintetis yang cocok untuk gugus karboksil adalah anion sianida. Untuk -PhCH2+ grup, benzyl bromide adalah synthon yang sesuai. Maka langkah-langkah reaksi untuk kedua sinton adalah sebagai berikut:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH3
Kita dapat mengkategorikan synthon sebagai synth carbanionic dan synth carbocationic. Dalam teknik retrosintesis, kami biasanya memecah ikatan heterolitik (bukan homolitik), yang membentuk carbanions dan karbokation. Kedua bentuk ini kemudian tersedia bagi ahli kimia untuk membangun struktur organik yang rumit.
Setara sintetis adalah reagen yang menjalankan fungsi synthon. Sinton direaksikan dengan padanan sintetis yang sesuai untuk mendapatkan molekul target yang diinginkan. Sebagai contoh, padanan sintetis untuk gugus asam karboksilat dalam sintesis asam fenilasetat adalah anion sianida.
Istilah synthon dan setara sintetis berada di bawah cabang analisis retrosintetik. Perbedaan utama antara synthon dan padanan sintetik adalah bahwa synthon adalah bagian dari senyawa kimia yang dapat dibentuk oleh proses sintetik yang diketahui, sedangkan padanan sintetis adalah reagen yang menjalankan fungsi synthon. Itu berarti; synthon adalah bagian dari molekul substrat yang akan kita ubah strukturnya untuk mendapatkan struktur yang diinginkan, sedangkan sintetik ekivalen adalah molekul yang perlu kita bereaksi dengan synthon untuk mendapatkan senyawa yang diinginkan.
Di bawah ini adalah ringkasan perbedaan antara synthon dan setara sintetis.
Istilah synthon dan setara sintetis berada di bawah cabang analisis retrosintetik. Perbedaan utama antara synthon dan padanan sintetis adalah bahwa synthon adalah bagian dari senyawa kimia yang dapat dibentuk oleh proses sintetik yang diketahui, sedangkan padanan sintetis adalah reagen yang menjalankan fungsi synthon.
1. "Synthon." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 November 2019, Tersedia di sini.
2. "Analisis Retrosintetik." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 Juli 2019, Tersedia di sini.
1. "Analisis retrosintetik asam fenilasetat" (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia