Itu perbedaan utama antara basis Schiff dan reagen Schiff adalah itu istilah Schiff mengacu pada ketimin sekunder atau aldimin sekunder, sedangkan pereaksi Schiff merujuk pada pereaksi yang digunakan untuk menguji aldehida dan keton..
Basis Schiff dan reagen Schiff diberi nama sesuai dengan ilmuwan Hugo Schiff. Istilah-istilah ini digunakan dalam uji Schiff, yang mendeteksi aldehida dan keton dalam sampel yang diberikan. Kedua istilah ini digunakan untuk menyebut sekelompok senyawa organik tertentu.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Basis Schiff
3. Apa itu Reagen Schiff
4. Perbandingan Berdampingan - Basis Schiff vs Reagen Schiff dalam Bentuk Tabular
5. Ringkasan
Basa Schiff adalah senyawa organik yang memiliki rumus kimia R2C = NR '. Di sini, gugus R tidak sama dengan atom hidrogen; mereka adalah gugus alkil atau aril. Senyawa yang termasuk dalam kategori basis Schiff milik sub-kelas imina. Ini bisa berupa ketimin sekunder atau aldimine sekunder. Biasanya, kami menggunakan istilah Schiff base untuk spesies kimia yang dapat bertindak sebagai ligan ketika membentuk kompleks koordinasi dengan ion logam. Meskipun beberapa kompleks ada sebagai komponen alami, mis. Pada dasarnya, sebagian besar pangkalan Schiff adalah buatan.
Gambar 01: Struktur Umum Basis Schiff
Ketika mempertimbangkan sintesis basa Schiff, kita dapat memproduksinya melalui penambahan nukleofilik dari amina alifatik atau aromatik dan senyawa karbonil seperti aldehida atau keton. Reaksi ini menghasilkan hemiaminal yang dapat kita lakukan dehidrasi, untuk menghasilkan imine.
Pereaksi Schiff adalah pereaksi kimia yang digunakan untuk menguji aldehida dan keton. Ini adalah cairan yang mengandung pewarna fuchsin. Zat warna dalam larutan ini dihilangkan warnanya dengan sulfur dioksida. Ketika kita menggunakan pereaksi ini dalam uji Schiff, kita dapat mengamati bahwa warna merah muda pereaksi dipulihkan jika sampel mengandung aldehida dan jika memiliki keton tetapi tidak ada aldehida, warna merah muda tidak dapat diamati. Namun, keton alifatik dan aldehida aromatik cenderung mengembalikan warna merah muda secara perlahan.
Gambar 02: Struktur Pewarna Fuchsin
Biasanya, reagen Schiff diwarnai karena absorbansi panjang gelombang yang terlihat oleh struktur kuinoid pusatnya. setelah sulfonasi, pereaksi akan dihilangkan warnanya. Di sini, atom karbon pusat pewarna mengalami sulfonasi oleh asam sulfat atau basa konjugasinya. Reaksi lebih lanjut antara aldehida dan reagen Schiff membentuk berbagai produk reaksi.
Istilah dasar Schiff dan reagen Schiff digunakan dalam kimia analitik. Perbedaan utama antara basa Schiff dan pereaksi Schiff adalah bahwa istilah basa Schiff mengacu pada ketimin sekunder atau aldimin sekunder, sedangkan pereaksi Schiff merujuk pada pereaksi yang digunakan untuk menguji aldehida dan keton. Selain itu, basa Schiff adalah molekul organik tertentu, sedangkan pereaksi Schiff adalah larutan yang mengandung pewarna fuchsin.
Infografis di bawah ini menabulasi perbedaan antara basis Schiff dan reagen Schiff.
Istilah dasar Schiff dan reagen Schiff digunakan dalam kimia analitik. Perbedaan utama antara basa Schiff dan pereaksi Schiff adalah bahwa istilah basa Schiff mengacu pada ketimin sekunder atau aldimin sekunder, sedangkan pereaksi Schiff merujuk pada pereaksi yang digunakan untuk menguji aldehida dan keton. Selain itu, basa Schiff adalah molekul organik tertentu, sedangkan pereaksi Schiff adalah larutan yang mengandung pewarna fuchsin.
1. "Reagen Schiff." Kamus Biologi, Encyclopedia.com, 14 Februari 2020, Tersedia di sini.
2. "Basis Schiff." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21 Des. 2019, Tersedia di sini.
3. "Tes Schiff." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 Des. 2019, Tersedia di sini.
1. "Grup Imino V.1" Oleh Jü - Pekerjaan sendiri (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
2. "Fuchsin" Oleh NEUROtiker - Pekerjaan sendiri (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia