Perbedaan Antara Nondisjunction dan Mutasi Translokasi

Itu perbedaan utama antara nondisjunction dan mutasi translokasi adalah itu mutasi nondisjunction adalah mutasi yang terjadi karena kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama pembelahan sel sedangkan mutasi translokasi adalah mutasi yang terjadi karena penataan ulang berbagai bagian kromosom antara kromosom non-homolog.

Mutasi adalah perubahan urutan nukleotida dari molekul DNA dalam genom organisme tertentu. Dengan demikian, mutasi terjadi terutama karena kesalahan pembelahan sel (mitosis dan meiosis). Karena itu, tergantung pada jenis mutasi, efeknya bervariasi. Dengan demikian, mutasi nondisjunction dan mutasi translokasi adalah dua tipe utama dari mutasi yang terjadi selama pembelahan sel.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Mutasi yang Tidak Berfungsi
3. Apa itu Mutasi Translokasi
4. Kesamaan Antara Nondisjunction dan Mutasi Translokasi
5. Perbandingan Berdampingan - Nondisjunction vs Mutasi Translokasi dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Mutasi yang Tidak Berfungsi?

Nondisjunction mengacu pada kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama mitosis atau meiosis. Namun, efek nondisjunction bervariasi antara mitosis dan meiosis. Pada mitosis, nondisjungsi menghasilkan berbagai kanker. Pada meiosis, nondisjungsi menghasilkan dua sel anak yang berbeda; satu sel anak perempuan memiliki kedua kromosom orang tua sedangkan sel anak lainnya tidak memiliki. Akibatnya, ini menyebabkan mutasi dalam jumlah kromosom karena kromosom ekstra atau kromosom yang hilang.

Gangguan kromosom yang terjadi akibat nondisjunction selama meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter, sindrom Turners, dll. Sindrom Down atau Trisomi 21 terjadi karena tidak kromosom 21 selama meiosis yang dihambat ketika individu mewarisi tiga salinan kromosom 21 alih-alih dua. Oleh karena itu, seseorang yang memiliki sindrom Down memiliki 47 kromosom, bukan 46 yang biasa.

Gambar 01: Mutasi Nondisjunction

Sindrom Turners berkembang karena tidak adanya kromosom seks selama meiosis. Individu yang terkena memiliki 45 kromosom dengan kromosom X tunggal. Istilah yang mengacu pada mutasi ini adalah monosomi kromosom seks X. Pada individu seperti itu, genotipe seksnya adalah XO. Either way nondisjunction pada mitosis dan meiosis menghasilkan kondisi penyakit yang fatal.

Apa itu Mutasi Translokasi?

Dalam konteks genetika, translokasi adalah kelainan kromosom yang disebabkan oleh penataan ulang berbagai bagian kromosom antara kromosom non-homolog. Oleh karena itu, kelainan ini sering mengakibatkan mutasi yang rusak seperti kanker dan infertilitas. Mudah untuk mengidentifikasi translokasi kromosom melalui sitogenetika atau dengan kariotipe sel yang terpengaruh. Selain itu, translokasi terjadi secara inter-kromosom atau intra-kromosom. Translokasi antar kromosom terjadi dalam kromosom tunggal sementara translokasi intrachromosomal terjadi di antara kromosom. Selama mutasi translokasi, sebagian kromosom terputus dan bergabung kembali di lokasi yang berbeda.

Juga, ada berbagai kategori mutasi translokasi; mereka adalah translokasi yang seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan non-timbal balik. Pertama, dalam translokasi seimbang, pertukaran materi yang sama terjadi tanpa informasi genetik tambahan atau hilang. Namun, translokasi yang tidak seimbang menghasilkan gen ekstra atau hilang karena pertukaran materi kromosom yang tidak merata. Dalam translokasi resiprokal, pertukaran materi genetik terjadi antara kromosom non-homolog. Akhirnya, dalam translokasi non-resiprokal pertukaran materi genetik terjadi dari satu kromosom ke kromosom non-homolog.

Gambar 02: Mutasi Translokasi

Mutasi translokasi menyebabkan kanker seperti leukemia, infertilitas dan sindrom pria XX, dll. Infertilitas terjadi ketika salah satu dari orang tua melakukan translokasi seimbang yang menghasilkan janin yang tidak dapat hidup walaupun orang tua mengandung. XX male syndrome terjadi karena translokasi gen SRY dari kromosom Y ke kromosom X.

Apa Persamaan Antara Nondisjunction dan Mutasi Translokasi?

• Mutasi Nondisjungsi dan Translokasi adalah mutasi genetik.
• Keduanya dapat terjadi selama mitosis dan meiosis.
• Lebih jauh, kedua jenis ini menghasilkan kanker dan sindrom Down.
• Juga, keduanya dapat memengaruhi kromosom seks.

Apa Perbedaan Antara Nondisjunction dan Mutasi Translokasi?

Mutasi nondisjunction dan translokasi adalah perubahan urutan nukleotida molekul DNA yang dapat menyebabkan berbagai kondisi penyakit. Mutasi nondisjunction terjadi karena kegagalan kromosom homolog atau kromatid untuk memisahkan dengan benar selama pembelahan sel. Di sisi lain, mutasi translokasi terjadi karena penataan ulang berbagai bagian kromosom antara kromosom setelah putus dari satu kromosom. Dengan demikian, mutasi nondisjungsi menyebabkan kelainan dalam jumlah kromosom dalam sel sementara mutasi translokasi menyebabkan kelainan struktural kromosom dalam genom organisme. Oleh karena itu, ini adalah perbedaan utama antara nondisjunction dan mutasi translokasi.

Infografis di bawah ini tentang perbedaan antara nondisjunction dan translokasi mutasi perbandingan yang lebih deskriptif.

Ringkasan - Nondisjunction vs Mutasi Translokasi

Mutasi terjadi karena kesalahan pembelahan sel. Mutasi nondisjunction adalah kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama mitosis atau meiosis. Singkatnya, ini adalah perbedaan antara nondisjunction dan mutasi translokasi.

Selain itu, efek nondisjunction bervariasi dalam mitosis dan meiosis. Pada mitosis, nondisjungsi menyebabkan kanker. Gangguan kromosom yang terjadi akibat nondisjunction selama meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter, dan sindrom Turners. Di sisi lain, mutasi translokasi adalah kelainan kromosom yang dihasilkan karena penataan ulang bagian yang berbeda antara kromosom non-homolog. Translokasi antar-kromosom, intra-kromosom, seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan non-resiprokal adalah jenis mutasi translokasi.

Referensi:

1.Study.com, Study.com. Tersedia disini 
2. "Pengaturan ulang Aneuploidy & Kromosom." Akademi Khan, Akademi Khan. Tersedia disini 

Gambar milik:

1. "Nondisjunction mitosis" Oleh Wpeissner - Pekerjaan sendiri, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 
2. ”Translokasi-4-20" Atas perkenan: Lembaga Penelitian Genom Manusia Nasional (Domain Publik) via Commons Wikimedia