Dalam konteks genetika, penataan ulang kromosom adalah sejenis kelainan yang menyimpang dari struktur asli kromosom. Beberapa penataan ulang menciptakan mutasi yang mematikan dan menyebabkan penyakit berbahaya seperti kanker, sindrom, dll. Ada berbagai jenis penataan ulang kromosom yaitu penghapusan, inversi, translokasi, duplikasi, dll. Dalam semua penataan ulang ini, pemutusan untai ganda dari dua lokasi berbeda dan terpisah dari kromosom aslinya. Kemudian fragmen yang rusak bergabung kembali dengan kromosom yang sama atau dengan kromosom yang berbeda untuk menghasilkan susunan gen kromosom baru. Faktor yang berbeda menyebabkan tipe double-strand break ini. Salah satu faktor adalah radiasi pengion yang meliputi sinar X energik dan sinar gamma. Inversi adalah pengaturan ulang di mana pecahan DNA untai ganda terbalik 180 derajat dan bergabung kembali dalam kromosom yang sama pada titik yang sama. Translokasi adalah jenis penataan ulang di mana pecahan untai ganda dari satu kromosom bergabung pada posisi baru dari kromosom non-homolog. Itu perbedaan utama antara inversi dan translokasi adalah inversi terjadi pada kromosom yang sama, dan itu tidak mengubah lokasi sementara translokasi terjadi antara kromosom non-homolog dan itu mengubah lokasi.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Pembalikan
3. Apa itu Translokasi
4. Kesamaan Antara Pembalikan dan Translokasi
5. Perbandingan Berdampingan - Inversi vs Translokasi dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan
Invasi adalah jenis penataan ulang kromosom yang menyebabkan susunan gen baru di kromosom asli. Karena penyebab yang berbeda, urutan DNA untai ganda pecah pada dua titik menciptakan fragmen yang rusak. Kemudian urutan yang rusak membalik dalam 180 derajat dan bergabung kembali di lokasi yang sama. Dengan kata lain, pecahan kromosom yang rusak bergabung kembali di lokasi yang sama dengan cara ujung ke ujung yang terbalik. Ini menciptakan kelainan pada susunan gen kromosom.
Pembalikan tidak menyebabkan hilangnya informasi genetik. Ini hanya mengatur ulang urutan gen atau urutan gen. Ada dua jenis inversi yaitu inversi paracentric dan pericentric. SEBUAH inversi parasentrik terjadi pada satu lengan kromosom tanpa melibatkan sentromer. Kedua lengan kromosom pecah termasuk sentromer selama inversi perikentrik.
Gambar 01: Pembalikan DNA
Inversi tidak menimbulkan efek berbahaya karena mekanisme perbaikan DNA bekerja dengan mudah untuk memperbaiki pengaturan ulang jenis ini. Dan juga inversi hanya mengatur ulang urutan gen tanpa membuat kerugian atau urutan tambahan.
Translokasi adalah jenis penataan ulang kromosom yang terjadi antara kromosom non-homolog. Segmen yang rusak dipertukarkan antara dua kromosom nonhomolog. Ini menciptakan dua kromosom yang secara genetik berbeda dari kromosom asli. Timbal balik dan Robertsonian adalah dua jenis translokasi. Translokasi resiprokal adalah pertukaran segmen DNA yang rusak antara dua kromosom non-homolog. Itu tidak menyebabkan hilangnya atau perolehan materi genetik. Karenanya ini adalah jenis penataan ulang yang seimbang.
Gambar 02: Translokasi Timbal Balik
Selama Terjemahan Robertson, lengan panjang dari dua kromosom akrosentrik saling menyatu. Lengan pendek bisa hilang. Oleh karena itu, ini adalah jenis penataan ulang kromosom yang tidak seimbang. Dibandingkan dengan translokasi Robertsonian, translokasi resiprokal adalah tipe umum penyusunan ulang kromosom. Beberapa translokasi diwariskan sementara beberapa baru terjadi. Translokasi tertentu menyebabkan penyakit seperti kanker, sindrom Down, infertilitas dan sindrom pria XX.
Inversi vs Translokasi | |
Inversi adalah jenis penataan ulang kromosom di mana pecahan yang patah membalik dalam 180 derajat dan bergabung kembali dalam kromosom di lokasi yang sama.. | Translokasi adalah jenis penataan ulang kromosom lain di mana bagian-bagian dari kromosom non-homolog dipertukarkan satu sama lain. |
Lokasi Bergabung Kembali | |
Pembalikan terjadi di lokasi yang sama dalam kromosom yang sama. | Translokasi mengubah lokasi fragmen DNA antara kromosom. |
Efek Berbahaya | |
Pembalikan diyakini tidak menimbulkan efek berbahaya. | Translokasi dapat menyebabkan efek berbahaya seperti kanker, infertilitas, dll. |
Kromosom Terlibat | |
Pembalikan terjadi dalam kromosom yang sama. | Terjadi translokasi antara kromosom non-homolog. |
Ketidakseimbangan kromosom | |
Penataan ulang kromosom disebabkan karena inversi seimbang, karena tidak ada DNA tambahan atau hilang yang terlibat dalam invasi. | Penataan ulang kromosom disebabkan karena translokasi bisa seimbang atau tidak seimbang. |
Jenis | |
Inversi adalah dua jenis; paracentric dan pericentric. | Translokasi dapat bersifat timbal balik atau roberstonian. |
Inversi dan translokasi adalah dua jenis kelainan kromosom yang disebabkan karena jeda rantai ganda. Selama inversi, sebuah fragmen kromosom pecah pada dua titik dan membalik dalam 180 derajat dan bergabung kembali dengan kromosom. Translokasi adalah pertukaran segmen yang rusak dari kromosom antara kromosom non-homolog. Pembalikan terjadi dalam kromosom yang sama. Terjadi translokasi antara kromosom non-homolog. Inilah perbedaan antara inversi dan translokasi.
Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini: Perbedaan Antara Inversi dan Translokasi
1. Griffiths, Anthony JF. "Pengaturan ulang kromosom." Analisis Genetik Modern., Perpustakaan Kedokteran Nasional AS, 1 Januari 1999. Tersedia di sini
2. Griffiths, Anthony JF. "Terjemahan." Pengantar Analisis Genetik. Edisi ke-7, Perpustakaan Kedokteran Nasional A.S., 1 Januari 1970. Tersedia di sini
1. 'Rekombinasi variasi situs spesifik - inversi' Oleh Marjan W. van der Woude dan Andreas J. Baumler - Ulasan Mikrobiologi Klinik, (CC BY 3.0) melalui Commons Wikimedia
2.'Translokasi-4-20'Dengan hormat: National Research Genome Research Institute, (Domain Publik) via Commons Wikimedia