Itu perbedaan utama antara Friedel Crafts asilasi dan alkilasi adalah bahwa Friedel Crafts Acylation melibatkan asilasi cincin aromatik sedangkan Friedel Crafts Alkylation melibatkan alkilasi cincin aromatik. Lebih lanjut, beberapa reaksi dan pengaturan ulang karbokation tidak terjadi dalam reaksi asilasi sedangkan mereka dapat terjadi dalam reaksi alkilasi.
Reaksi Friedel Crafts adalah serangkaian reaksi yang dapat kita gunakan untuk menempelkan kelompok substituen pada cincin aromatik dan untuk menghilangkan kelompok substituen ini dari cincin aromatik. Para ilmuwan Charles Friedel dan James Crafts mengembangkan reaksi ini pada tahun 1877. Ada dua jenis utama dari reaksi ini, dan mereka adalah reaksi asilasi Friedel Crafts dan reaksi alkilasi Friedel Crafts. Keduanya adalah reaksi substitusi elektrofilik.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Asilasi Friedel Crafts
3. Apa itu Alkilasi Kerajinan Friedel
4. Perbandingan Berdampingan - Asilasi Friedel Crafts vs Alkilasi dalam Bentuk Tabular
5. Ringkasan
Asilasi Friedel Crafts melibatkan perlekatan gugus asil ke cincin aromatik. Penambahan gugus asil ini adalah "asilasi" dalam kimia organik. Zat asilasi yang biasa digunakan untuk reaksi ini adalah asil klorida. Selanjutnya, katalis meningkatkan progres reaksi ini. Katalis yang umum termasuk asam dan aluminium triklorida.
Gambar 01: Asilasi Kerajinan Benzene Friedel
Selain itu, kita dapat melakukan reaksi ini menggunakan asam anhidrida. Ada keuntungan dari reaksi ini dibandingkan dengan alkilasi. Pertama, banyak asilasi tidak terjadi pada saat yang bersamaan. Itu karena produk keton dari reaksi selalu kurang reaktif daripada molekul asli karena efek penarikan elektron dari gugus karbonil. Selain itu, tidak ada pengaturan ulang karbokation selama perkembangan reaksi. Ion karbonium yang terbentuk selama reaksi stabil oleh struktur resonansi.
Alkilasi Friedel Crafts melibatkan perlekatan gugus alkil ke cincin aromatik. Ini adalah reaksi substitusi elektrofilik. Kita dapat menggunakan alkil halida untuk reaksi ini bersama dengan katalis asam Lewis yang kuat. Jika kita menggunakan besi klorida (FeCl3) sebagai katalis, ia menempel pada ion klorida alkil klorida dan membentuk kation alkil. Kation alkil ini kemudian dapat menempel pada cincin aromatik. Kerugian utama dari reaksi ini adalah bahwa produk dari reaksi lebih nukleofilik daripada reaktan. Oleh karena itu, ini dapat menyebabkan overalkilasi.
Gambar 02: Alkilasi Kerajinan Benzene Friedel
Terlebih lagi, reaksi ini cocok untuk karbon tersier dalam cincin aromatik. Jika tidak, karbokation dapat mengalami pengaturan ulang. Ada hipotesis bahwa reaksi alkilasi Friedel Crafts dapat dibalik. Kami menyebutnya de-alkilasi Friedel Crafts.
Friedel Crafts Acylation melibatkan pemasangan gugus asil ke cincin aromatik. Tidak ada beberapa reaksi asilasi karena produk keton dari reaksi selalu kurang reaktif daripada molekul asli karena efek penarikan elektron dari gugus karbonil. Selain itu, tidak ada pengaturan ulang karbokation. Sebaliknya, beberapa reaksi alkilasi terjadi selama alkilasi Friedel Crafts yang melibatkan perlekatan gugus alkil ke cincin aromatik. Jika substitusi terjadi pada karbon primer atau sekunder, ada pengaturan ulang karbonasi juga.
Reaksi Friedel Crafts adalah serangkaian reaksi organik yang melibatkan reaksi asilasi dan alkilasi. Perbedaan antara asilasi Friedel Crafts dan alkilasi adalah bahwa reaksi asilasi Friedel Crafts melibatkan asilasi cincin aromatik sedangkan alkilasi Friedel Crafts melibatkan alkilasi cincin aromatik.
1. "Reaksi Friedel-Crafts." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 Juni 2018. Tersedia di sini
2. "Alkilasi Kerajinan Friedel." Kimia organik. Tersedia disini
1.'Friedel-Crafts-acylation-overview'By Benjah-bmm27 - Pekerjaan sendiri, (Domain Publik) via Commons Wikimedia
2.'Benzene Friedel-Crafts alkylation'Dengan Krishnavedala - Karya sendiri, (Domain Publik) via Commons Wikimedia