Perbedaan Antara Sitogenetika dan Genetika Molekuler

Perbedaan Kunci - Sitogenetika vs Genetika Molekuler
 

Studi genetika mengeksplorasi bagaimana karakteristik diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya melalui genom. Sitogenetika dan genetika molekuler adalah dua sub cabang studi genetik, yang mempelajari kromosom dan gen. Perbedaan utama antara sitogenetika dan genetika molekuler adalah sitogenetika adalah studi tentang jumlah dan struktur kromosom menggunakan analisis mikroskopis sedangkan genetika molekuler adalah studi tentang gen dan kromosom pada tingkat molekul DNA menggunakan teknologi DNA.

ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Sitogenetika?
3. Apa itu Genetika Molekuler
4. Komparasi Berdampingan - Sitogenetika vs Genetika Molekul
5. Ringkasan

Apa itu Sitogenetika??

Kromosom adalah kekuatan pendorong keturunan dalam sel. Mereka mengandung semua informasi genetik organisme yang diwarisi dari orang tua ke anak. Setiap perubahan dalam jumlah dan struktur kromosom sering mengakibatkan perubahan dalam informasi genetik yang akan diteruskan ke keturunannya. Oleh karena itu, informasi tentang seluruh kromosom dalam sel dan anomali kromosom penting dalam genetika klinis dan studi molekuler. Kelainan kromosom biasanya terjadi selama pembelahan sel dan ditransfer ke sel baru.

Kromosom terdiri dari DNA dan protein. Oleh karena itu, perubahan kromosom dapat mengganggu gen yang dikodekan untuk protein yang akan menghasilkan protein yang salah. Perubahan ini menghasilkan penyakit genetik, cacat lahir, sindrom, kanker dll. Studi tentang kromosom dan perubahannya berada di bawah istilah sitogenetika. Oleh karena itu sitogenetika dapat didefinisikan sebagai cabang genetika yang berkaitan dengan analisis jumlah, struktur dan perubahan fungsional dalam kromosom sel. Ada berbagai teknik yang dilakukan dalam analisis sitogenetik sebagai berikut.

• Karyotyping - Teknik yang memvisualisasikan kromosom sel di bawah mikroskop untuk mengidentifikasi jumlah dan struktur kromosom.

• Hibridisasi fluoresensi in situ (IKAN) - Teknik yang mendeteksi keberadaan, lokasi, dan menyalin jumlah gen dalam kromosom metafase untuk mendiagnosis berbagai penyakit genetik dan kelainan kromosom..

• Hibridisasi genomik komparatif berbasis array - Suatu teknik yang dikembangkan untuk menganalisis variasi jumlah salinan dan kelainan kromosom.

Studi sitogenetik mengungkapkan perbedaan dalam jumlah dan struktur kromosom. Analisis sitogenetik biasanya dilakukan selama kehamilan untuk menentukan apakah janin aman dengan anomali kromosom. Sel manusia normal mengandung 22 pasang kromosom autosom dan satu pasang kromosom seks (total 46 kromosom). Jumlah kromosom yang abnormal dapat hadir dalam sel; negara ini dikenal sebagai aneuploidy. Pada manusia, sindrom Down dan sindrom Turner disebabkan oleh anomali numerik kromosom. Trisomi kromosom 21 menyebabkan sindrom Down dan tidak adanya satu kromosom seks menyebabkan sindrom Turner. Karyotyping adalah salah satu teknik sitogenetik yang mengidentifikasi sindrom yang disebutkan di atas pada manusia.

Studi sitogenetik juga memberikan informasi berharga untuk diskusi reproduksi, diagnosis penyakit dan perawatan beberapa penyakit (leukemia, limfoma dan tumor) dll.

Gambar 01: kariotipe sindrom Down

Apa itu Genetika Molekuler?

Genetika molekuler mengacu pada studi struktur dan fungsi gen pada tingkat molekuler. Ini berkaitan dengan studi tentang kromosom dan ekspresi gen suatu organisme pada tingkat DNA. Pengetahuan gen, variasi gen, dan mutasi penting untuk memahami dan mengobati penyakit dan untuk pengembangan biologi. Urutan DNA gen dipelajari dalam genetika molekuler. Variasi urutan, mutasi dalam urutan, lokasi gen adalah informasi yang baik untuk mengidentifikasi variasi genetik di antara individu dan berbagai identifikasi penyakit.

Teknik genetika molekuler adalah amplifikasi (PCR dan kloning), terapi gen, skrining gen, pemisahan dan deteksi DNA dan RNA dll. Dengan menggunakan semua teknik ini, studi tentang gen dilakukan untuk memahami variasi struktural dan fungsional gen dalam kromosom. di tingkat molekuler. Proyek genom manusia adalah hasil luar biasa dari genetika molekuler.

Gambar 2: Genetika Molekuler

Apa perbedaan antara Sitogenetika dan Genetika Molekuler?

Sitogenetika vs Genetika Molekuler
Sitogenetika adalah studi tentang kromosom menggunakan teknik mikroskopis.	Genetika molekuler adalah studi tentang gen pada tingkat DNA menggunakan teknik teknologi DNA.
Teknik
Karyotyping, FISH, aCGH dll. Adalah teknik yang digunakan dalam bidang ini.	Isolasi DNA, amplifikasi DNA, kloning gen, layar gen dll adalah teknik yang digunakan di sini.

Ringkasan - Sitogenetika vs. Genetika Molekuler

Sitogenetika dan genetika molekuler adalah dua subbidang genetika yang mempelajari kromosom dan gen. Perbedaan antara sitogenetika dan genetika molekuler terletak pada fokusnya; sitogenetika adalah studi tentang variasi numerik dan struktural dari kromosom dalam sel sementara genetika molekuler adalah studi tentang gen dalam kromosom pada tingkat DNA. Kedua bidang ini penting untuk memahami penyakit genetik, diagnosis, terapi, dan evolusi.

Referensi:
1. "Apa itu Sitogenetika?" Institut Penelitian Medis Coriell. N.p., n.d. Web. 03 Maret 2017
2. Li, Marilyn, dan Daniel Pinkel. "Sitogenetika klinis dan sitogenetika molekuler." Jurnal Universitas Zhejiang. Ilmu. B. Zhejiang University Press, Februari 2006. Web. 03 Maret 2017
3. Cavalli-Sforza, L. Luca, dan Marcus W. Feldman. "Penerapan pendekatan genetik molekuler untuk studi evolusi manusia." Berita Alam. Grup Penerbitan Alam, 01 Maret 2003. Web. 04 Maret 2017

Gambar milik:
1. "21 trisomi - sindrom Down" Oleh Departemen Program Genom Manusia AS. - (Domain Publik) via Commons Wikimedia
2. (Domain Publik) via Pixabay