Perbedaan Antara Amine dan Amide

Amine vs Amide

Amina dan amida keduanya adalah senyawa organik nitrogen. Meskipun terdengar mirip, struktur dan propertinya sangat berbeda.

Amine

Amina dapat dianggap sebagai turunan amonia organik. Amina memiliki ikatan nitrogen dengan karbon. Amina dapat diklasifikasikan sebagai amina primer, sekunder dan tersier. Klasifikasi ini didasarkan pada jumlah gugus organik yang dilekatkan pada atom nitrogen. Oleh karena itu, amina primer memiliki satu kelompok R yang terikat pada nitrogen; Amina sekunder memiliki dua kelompok R, dan amina tersier memiliki tiga kelompok R. Biasanya, dalam nomenklatur, amina primer dinamai sebagai alkilamin. Ada aril amina seperti anilin, dan ada amina heterosiklik. Amina heterosiklik penting memiliki nama umum seperti pirol, pirazol, imidazol, indol, dll. Amina memiliki bentuk bipyramidal trigonal di sekitar atom nitrogen. Sudut ikatan C-N-C trimetil amina adalah 108,7, yang dekat dengan sudut ikatan H-C-H metana. Dengan demikian, atom nitrogen amina dianggap sp³ hibridisasi. Jadi pasangan elektron yang tidak terbagi dalam nitrogen juga dalam sp³ orbital hibridisasi. Pasangan elektron yang tidak dibagi ini sebagian besar terlibat dalam reaksi amina. Amina cukup polar. Titik didih mereka lebih tinggi daripada alkana yang sesuai, karena kemampuan membuat interaksi kutub. Tetapi titik didihnya lebih rendah dari alkohol yang sesuai. Molekul amina primer dan sekunder dapat membentuk ikatan hidrogen yang kuat satu sama lain dan dengan air. Tetapi molekul amina tersier hanya dapat membentuk ikatan hidrogen dengan air atau pelarut hidroksilic lainnya (tidak dapat membentuk ikatan hidrogen di antara mereka sendiri). Oleh karena itu, amina tersier memiliki titik didih lebih rendah daripada molekul amina primer atau sekunder. Amina adalah basa yang relatif lemah. Meskipun mereka basa lebih kuat dari air, dibandingkan dengan ion alkoksida atau ion hidroksida, mereka jauh lebih lemah. Ketika amina bertindak sebagai basa dan bereaksi dengan asam, mereka membentuk garam aminium, yang bermuatan positif. Amina juga dapat membentuk garam amonium kuaterner ketika nitrogen melekat pada empat kelompok dan dengan demikian menjadi bermuatan positif.

Amide

Amida adalah turunan dari asam karboksilat. Oleh karena itu, mereka memiliki karbon karbonil dengan gugus R terlampir. Dan ada gugus -NH2 yang langsung melekat pada karbon karbonil. Amida tanpa substituen pada nitrogen dinamai dengan menambahkan -amida pada akhir nama umum asam yang relevan. Jika ada gugus alkil yang terikat pada atom nitrogen, maka gugus tersebut dinamai sebagai substituen. Amida tanpa atau satu substituen pada nitrogen mampu membentuk ikatan hidrogen satu sama lain; dengan demikian, titik leleh dan titik didih amida tersebut lebih tinggi. Molekul dengan N, N-disubstitusi amida tidak dapat membentuk ikatan hidrogen satu sama lain, dan akibatnya memiliki titik leleh yang lebih rendah dan titik didih.