Perbedaan terbaik dan paling signifikan antara amina alifatik dan aromatik adalah perbedaan struktural antara kedua senyawa. Amina alifatik adalah senyawa amina dimana Nitrogen terikat hanya pada gugus alkil, dan amina aromatik adalah senyawa amina dimana Nitrogen terikat pada setidaknya satu dari gugus aril. Perbedaan struktural ini menyebabkan semua perbedaan lain dalam sifat-sifatnya seperti reaktivitas, keasaman, dan stabilitas.
Dalam amina alifatik, Nitrogen terikat langsung hanya dengan gugus alkil dan atom Hidrogen. Jumlah gugus alkil bervariasi dari satu hingga tiga. Tergantung pada jumlah gugus alkil yang melekat, mereka disebut "amina primer”(Hanya satu gugus alkil -1Hai), “amina sekunder"(Dua gugus alkil - 2Hai), dan “amina tersier"(Tiga gugus alkil - 3Hai).
Semua amina alifatik adalah basa lemah seperti amonia, tetapi mereka sedikit lebih kuat dari amonia. Mereka semua memiliki kekuatan dasar yang hampir sama dari Pkb = 3-4. Kebasaan meningkat ketika gugus hidrogen pada atom Nitrogen digantikan oleh gugus alkil. Amina tersier lebih mendasar daripada amina primer dan sekunder.
Ketika Nitrogen adalah salah satu atom dalam sebuah cincin, mereka disebut amina heterosiklik. Piperidine dan Pyrollidine adalah dua contoh untuk amina heterosiklik alifatik.
Pyrollidine
Dalam amina aromatik, Nitrogen secara langsung melekat pada setidaknya satu cincin benzena. Bergantung pada jumlah gugus yang terikat pada atom nitrogen, mereka dikategorikan sebagai amina "primer," "sekunder" dan "tersier". “Aryl amine”Adalah nama lain untuk amina aromatik. Mirip dengan amina alifatik, amina aromatik primer dan sekunder dapat membentuk ikatan hidrogen antar molekul. Oleh karena itu, titik didih amina primer dan sekunder relatif lebih tinggi daripada amina tersier.
Ada amina aromatik heterosiklik; pirol dan piridin adalah dua contoh untuk mereka.
Pyrydine
• Alkil amina tidak mengandung cincin benzena yang langsung melekat pada atom Nitrogen.
• Tetapi, dalam amina aromatik, setidaknya ada satu cincin benzena yang langsung melekat pada atom Nitrogen.
• Amina alifatik dapat memiliki cincin aromatik selama Nitrogen secara langsung melekat pada atom Karbon.
• Amina alifatik adalah basa yang lebih kuat daripada amina aromatik. Ini pada dasarnya karena stabilitas kation yang terbentuk setelah ionisasi. Dengan kata lain, ion alkil amonium lebih stabil daripada ion aril amonium. Karena, gugus alkil adalah gugus yang melepaskan elektron dan karenanya secara parsial melokalisasi muatan positif pada atom Nitrogen.
• Amina heterosiklik alifatik juga merupakan basa yang lebih kuat daripada amina heterosiklik aromatik.
• Contoh untuk amina heterosiklik alifatik adalah Piperidine dan Pyrollidine.
• Contoh untuk amina aromatik heterosiklik adalah pirol dan piridin.
Gambar milik: Pyrollidine dan Pyridine via Wikicommons (Public Domain)