Berdasarkan sifat kerangka karbon, senyawa organik secara luas diklasifikasikan ke dalam empat kategori yaitu, a) alifatik b) alisiklik, c) aromatik, dan d) senyawa heterosiklik. Senyawa alifatik memiliki ikatan karbon tunggal atau ganda tetapi tidak memiliki struktur siklik. Senyawa alisiklik dibentuk dengan menggabungkan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen yang menghasilkan struktur siklik. Senyawa aromatik juga bersifat siklik, tetapi ikatannya terdelokalisasi. Senyawa heterosiklik dapat berupa alisiklik atau aromatik, tetapi cincin itu mengandung satu atau lebih atom hetero. Artikel ini berfokus pada perbedaan antara senyawa alisiklik dan aromatik. Itu perbedaan utama antara senyawa alisiklik dan aromatik adalah bahwa Senyawa alisiklik adalah senyawa siklik yang belum menyerupai senyawa alifatik, sedangkan senyawa aromatik memiliki cincin terkonjugasi dan menunjukkan aromatisitas sebagai sifat utama.. Selain itu, ada banyak perbedaan yang ada antara kedua kelompok senyawa ini dan mereka dibahas di bawah ini.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Senyawa Alicyclic
3. Apa itu Senyawa Aromatik
4. Perbandingan Berdampingan - Senyawa Alicyclic vs Aromatic dalam Bentuk Tabular
5. Ringkasan
Senyawa alisiklik adalah senyawa organik yang mengandung cincin tertutup atom karbon. Senyawa ini dibentuk dengan menggabungkan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen. Oleh karena itu, sifat-sifat senyawa alisiklik mirip dengan sifat senyawa alifatik.
Senyawa alisiklik juga dikenal sebagai senyawa sikloalifatik. Senyawa-senyawa ini mungkin jenuh atau tidak jenuh. Karena struktur cincin, senyawa alifatik menunjukkan sifat stereokimia. Namun sifat-sifat ini tidak ada dalam senyawa alifatik.
Gambar 01: Cyclopropane
Beberapa senyawa alami penting seperti steroid, terpenoid, dan banyak alkaloid mengandung senyawa alisiklik. Siklopropana dan sikloheksana adalah senyawa alisiklik yang paling sederhana.
Senyawa aromatik adalah senyawa organik dengan cincin terkonjugasi. Ikatan ganda dan tunggal secara alternatif diatur untuk membentuk struktur siklik. Benzene adalah senyawa aromatik paling sederhana dari rumus kimia C6H6. Karena ikatan terdelokalisasi dan struktur cincin terkonjugasi, senyawa aromatik menunjukkan sifat (aromatik) yang berbeda dari senyawa alifatik dan alisiklik..
Ada karakteristik penting tertentu dari senyawa aromatik karena aromatiknya. Menurut rumus kimianya, senyawa aromatik menunjukkan tingkat ketidakjenuhan yang tinggi. Namun, senyawa-senyawa ini cenderung mengalami reaksi adisi tidak seperti senyawa alifatik tak jenuh yang bersesuaian dan sebaliknya mereka lebih memilih untuk menjalani reaksi substitusi. Molekul senyawa aromatik lebih stabil secara termodinamik karena menunjukkan pembakaran dan hidrogenasi yang sangat rendah. Menurut metode sinar-X dan difraksi elektron, molekul senyawa aromatik adalah datar.
Gambar 02: Benzene
Nama 'aromatik' muncul dari kata Yunani aroma, yang berarti bau yang menyenangkan, digunakan untuk senyawa ini karena sebagian besar senyawa ini memiliki bau yang menyenangkan. Beberapa contoh senyawa aromatik termasuk fenol, naftalena, antrasena dll.
Alicyclic vs Aromatic | |
Senyawa alisiklik adalah senyawa organik yang dibentuk dengan menyatukan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen. | Senyawa aromatik adalah senyawa organik dengan cincin terkonjugasi dalam pengaturan alternatif ikatan rangkap dan tunggal yang menghasilkan aromatisitas. |
Jenis cincin | |
Senyawa alisiklik memiliki cincin tertutup yang mungkin jenuh atau tidak jenuh. | Senyawa aromatik memiliki cincin tertutup dengan tingkat ketidakjenuhan tinggi. |
Jenis Reaksi Kimia | |
Senyawa alisiklik mengalami reaksi adisi jika ada banyak ikatan. | Senyawa aromatik mengalami reaksi substitusi, dan kecil kemungkinannya mengalami reaksi adisi. |
Sifat Properti | |
Senyawa alisiklik menyerupai sifat senyawa alifatik | Senyawa aromatik menyerupai aromatisitas karena ikatan terdelokalisasi. |
Bau | |
Sebagian besar senyawa alisiklik tidak berbau | Sebagian besar senyawa aromatik memiliki aroma yang menyenangkan |
Contohnya | |
Siklopropana, sikloheksana, steroid, dll. | Benzene, fenol, naftalena, antrasena |
Senyawa alisiklik dan aromatik adalah dua kelompok senyawa organik siklik yang menunjukkan sifat yang berbeda. Senyawa alisiklik terbentuk dari senyawa alifatik, sehingga memiliki sifat yang mirip dengan senyawa alifatik. Senyawa aromatik memiliki cincin terkonjugasi yang menunjukkan aromatisitas. Senyawa alifatik dapat jenuh atau tidak jenuh, sedangkan senyawa aromatik tidak jenuh dan memiliki ikatan rangkap dan tunggal yang diatur secara alternatif di dalam cincin. Ini adalah perbedaan antara senyawa alisiklik dan aromatik.
Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini Perbedaan Antara Senyawa Alicyclic dan Aromatic
1.Pillai C N. (2009), Buku Teks Kimia Organik, University Press
2.Murthy, C. P. (2008). Kimia Universitas (Vol. 1). New Age International
3. "Senyawa alisiklik dan Senyawa Aromatik." Visi Kompetisi Sains, Juli 2002. Tersedia di sini
1.'C3H6'Dengan Alchimista 61 ~ commonswiki diasumsikan (berdasarkan klaim hak cipta). - Pekerjaan sendiri diasumsikan (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
2.'Benz1 '(CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia