Perbedaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma

Perbedaan Utama - Neurofibroma vs Schwannoma
 

Schwanommas dan neurofibromas adalah tumor yang timbul dari jaringan saraf. Perbedaan utama antara neurofibroma dan Schwannoma adalah itu neurofibroma terbuat dari berbagai jenis sel seperti sel Schwann, fibroblast, dll. sedangkan schwannoma hanya mengandung sel Schwann.

Neurofibroma adalah kelompok jinak dari tumor selubung saraf yang sifatnya heterogen. Schwannomas, di sisi lain, adalah kelompok tumor jinak yang timbul dari saraf perifer yang ditandai dengan adanya sel Schwann dalam berbagai tahap diferensiasi..

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Neurofibroma
3. Apa itu Schwannoma
4. Kesamaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma
5. Perbandingan Berdampingan - Neurofibroma vs Schwannoma dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan

Apa itu Neurofibroma?

Neurofibroma adalah kelompok tumor selubung saraf yang jinak. Ini lebih heterogen di alam daripada schwannoma dan terbuat dari sel Schwann neoplastik yang dicampur dengan sel-sel perineurial seperti fibroblast.

Neurofibromas dapat muncul sebagai lesi yang terisolasi atau sekunder dari neurofibromatosis. Tergantung pada pola pertumbuhan neuroma tumor dibagi menjadi tiga kategori utama.

• Neuroma Kulit Superfisial

Ini biasanya bertangkai dan dapat berupa tunggal atau ganda.

• Neurofibroma difus

Variasi ini biasanya dikaitkan dengan neurofibromatosis tipe 1 dan ditandai dengan adanya lesi seperti plak yang meningkat dari tingkat kulit..

• Neurofibroma Plexiform

Neurofibroma pleksiformis muncul dalam struktur tubuh yang dangkal atau dalam.

Gambar 01: Neurofibromas

Morfologi Neurofibromas

Neurofibroma kulit lokal ditemukan baik pada kulit atau di dalam lemak subkutan. Mereka adalah lesi yang digambarkan dengan baik dan biasanya dienkapsulasi. Neurofibroma difus mirip dengan neurofibroma kulit yang terlokalisasi di sebagian besar aspek. Apa yang membedakan mereka dari lesi kulit adalah pola pertumbuhan infiltratif mereka. Ada penampilan seperti sel darah Meissner karena adanya koleksi sel. Neurofibroma pleksiformis tumbuh di dalam fasikulus saraf dan mengembangkannya sambil menjebak akson yang terkait.

Jika neurofibromas dikaitkan dengan neurofibromatosis, pasien dapat memiliki fitur lain seperti,

• Kesulitan belajar
• Transformasi ganas
• Skoliosis
• Fibrodysplasia

Pengangkatan neurofibroma secara bedah harus dilakukan jika menjadi gejala.

Apa itu Schwannoma?

Schwannomas adalah kelompok tumor jinak yang timbul dari saraf perifer yang ditandai dengan adanya sel Schwann dalam berbagai tahap diferensiasi..

Schwannomas dapat dilihat pada neurofibromatosis tipe 2. Hubungan tumor ini dengan mutasi gen NF2 telah ditetapkan.

Morfologi

Schwannoma adalah massa yang dibatasi dengan baik dan dienkapsulasi yang berbatasan dengan saraf tanpa benar-benar memasuki saraf. Mereka mengandung area jaringan yang longgar dan padat yang masing-masing dikenal sebagai Antoni A dan Antoni B. Ciri khas lainnya adalah keberadaan badan Verocay yang merupakan zona bebas nuklir yang terletak di antara wilayah inti palisading.

Gambar 02: Schwannoma

Gambaran Klinis

• Sebagian besar gejala disebabkan oleh kompresi struktur yang berdekatan seperti otak dan sumsum tulang belakang. Mungkin ada fitur peningkatan tekanan intrakranial dan berbagai defisit neurologis tergantung pada area yang dikompresi.
• Mayoritas schwannoma terjadi di sudut cerebellopontine. Saraf vital termasuk saraf wajah, saraf vestibulocochlear, dan saraf glossopharyngeal muncul dari daerah ini. Akibatnya, kompresi saraf ini dapat menimbulkan kelumpuhan saraf kranial masing-masing. Tinnitus dan gangguan pendengaran adalah fitur neuroma akustik.

Reseksi tumor melalui pembedahan adalah penyembuhan yang pasti.

Apa Persamaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma?

• Keduanya adalah tumor jinak yang timbul di jaringan saraf.
• Ada hubungan kuat dengan neurofibromatosis
• Reseksi bedah tumor adalah penyembuhan definitif untuk kedua jenis tumor.

Apa Perbedaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma?

Neurofibroma vs Schwannoma
Neurofibroma adalah kelompok tumor selubung saraf yang jinak.	Schwanommas adalah kelompok tumor jinak yang timbul dari saraf perifer yang ditandai dengan adanya sel Schwann dalam berbagai tahap diferensiasi..
Komposisi
Ini lebih heterogen di alam daripada Schwanommas dan terbuat dari sel Schwann neoplastik yang dicampur dengan sel-sel perineurial seperti fibroblast.	Schwanommas terbuat dari sel Schwann dalam berbagai tahap diferensiasi.
Gambaran Klinis
Jika neurofibromas dikaitkan dengan neurofibromatosis, pasien dapat memiliki fitur lain seperti, Kesulitan belajar Transformasi ganas Skoliosis Fibrodysplasia	Sebagian besar gejala disebabkan oleh kompresi struktur yang berdekatan seperti otak dan sumsum tulang belakang. Mungkin ada fitur peningkatan tekanan intrakranial dan berbagai defisit neurologis tergantung pada area yang dikompresi. Mayoritas schwannoma terjadi di sudut cerebellopontine. Saraf vital termasuk saraf wajah, saraf vestibulocochlear, dan saraf glossopharyngeal muncul dari daerah ini. Akibatnya, kompresi saraf ini dapat menimbulkan kelumpuhan saraf kranial masing-masing. Tinnitus dan gangguan pendengaran adalah fitur neuroma akustik.

Ringkasan - Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanommas dan neurofibromas adalah tumor yang timbul dari jaringan saraf. Schwanommas hanya mengandung sel Schwann tetapi neurofibroma mengandung berbagai jenis sel termasuk sel Schwann dan fibroblas. Ini adalah perbedaan utama antara neurofibroma dan Schwanommas.

Referensi:

1. Kumar, Parveen J., dan Michael L. Clark. Pengobatan klinis Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Gambar milik:

1. "Neurofibroma02" Oleh Klaus D. Peter, Gummersbach, Jerman - Foto diri (CC BY 3.0 de) via Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" Oleh Dr. Roshan Nasimudeen - Departemen Patologi, Fakultas Kedokteran Pemerintah, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia