Kelahiran bayi yang sangat normal adalah mukjizat absolut yang telah kehilangan sifatnya yang menakjubkan karena sering terjadi. Banyak hal yang bisa salah selama pembentukan dan pertumbuhan janin. Kelainan jantung yang akan kita bahas dalam artikel ini juga merupakan kelainan yang disebabkan oleh malformasi komponen jantung tertentu selama tahap embriologis. Seperti namanya, sianosis diamati hanya pada cacat jantung bawaan sianotik dan tidak pada rekan-rekan akyanotiknya. Namun perbedaan utama antara cacat jantung bawaan sianotik dan akyanotik adalah bahwa pergerakan darah adalah dari sisi kanan ke sisi kiri dalam cacat sianotik sedangkan pergerakan darah dari sisi kiri ke sisi kanan jantung pada penyakit akyanotik.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Cyanotic Congenital Heart Defects
3. Apa itu Cacat Jantung Bawaan Akyanotik?
4. Kesamaan antara Cyanotic dan Acyanotic Heart Cacat
5. Perbandingan Berdampingan - Cyanotic vs Acyanotic Congenital Heart Defects dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan
Cacat jantung bawaan sianotik disebabkan oleh cacat pada sistem peredaran darah yang ada saat lahir yang memberikan warna kebiruan pada kulit yang dikenal sebagai sianosis. Sianosis adalah hasil dari shunting darah dari sisi kanan ke sisi kiri jantung, mengurangi saturasi oksigen dan meningkatkan kandungan hemoglobin terdeoksigenasi dalam darah.
Kondisi patologis berikut termasuk dalam kelompok ini
Empat fitur utama dari tetralogy Fallot adalah,
Cacat ini disebabkan oleh perpindahan septum infundibular anterosuperior selama tahap embriologis.
Jantung biasanya membesar dan memiliki bentuk boot yang khas.
Pasien dengan TOF dapat bertahan hidup sampai dewasa bahkan tanpa perawatan yang tepat. Stenosis subpulmoner adalah faktor penentu keparahan gejala. Dalam kasus stenosis subpulmoner ringan, gambaran klinis akan serupa dengan VSD yang terisolasi. Hanya tingkat stenosis yang parah yang dapat memunculkan bentuk sianosis dari penyakit ini. Tingkat keparahan stenosis subpulmoner dan hipoplastisitas arteri paru berbanding lurus.
Gambar 01: Tetralogy Fallot
Malformasi septa truncal dan aortopulmonary adalah dasar embriologis dari kondisi ini. Ketidaksesuaian ventrikuloarterial adalah fitur patologis yang menonjol.
Prognosis penyakit tergantung pada tiga faktor utama
Dengan pertumbuhan anak, beban kerja persisten pada ventrikel kanan yang berperan sebagai ventrikel sistemik menyebabkan hipertrofi. Bersamaan dengan itu, ventrikel kiri mengalami atrofi karena berkurangnya resistensi sirkulasi paru-paru.
Oklusi lengkap orifisus katup trikuspid disebut atresia trikuspid. Pemisahan kanal AV asimetris adalah cacat embriologis yang mendasarinya. Katup mitral yang melebar dan hipoplasia ventrikel kanan adalah gambaran morfologis yang menonjol. Prognosisnya biasanya buruk, dan pasien meninggal dalam lima tahun pertama kehidupan.
Cacat jantung bawaan akyanotik juga disebabkan oleh cacat struktural bawaan dalam sistem sirkulasi. Tetapi sianosis tidak diamati pada kelompok penyakit ini karena konsentrasi hemoglobin terdeoksigenasi yang memadai tidak diproduksi karena berbagai alasan..
Kondisi berikut ini dianggap sebagai cacat jantung bawaan akyanotik
Ini karena malformasi septum yang memisahkan dua atrium. Tiga bentuk utama ASD telah dijelaskan.
Sebagian besar pasien dengan ASD biasanya tetap tanpa gejala. Tanda-tanda berikut dapat ditimbulkan selama pemeriksaan sistem kardiovaskular.
Cacat harus diperbaiki melalui intervensi bedah sebelum usia 4-5 tahun.
Ini adalah jenis penyakit jantung kongenital yang paling umum dan diklasifikasikan menjadi tiga kelompok berdasarkan daerah septum ventrikel yang mengalami malformasi..
Dalam sebagian besar kasus, cacat mengalami kemunduran secara spontan. Intervensi diperlukan hanya jika pasien menunjukkan tanda dan gejala gagal jantung.
Gambaran klinis mirip dengan ASD. Auskultasi murmur sistolik holo tepat di bawah tepi sternokostal kiri menunjukkan kemungkinan VSD. Sinar-X dada dapat menunjukkan kardiomegali dan pembuluh darah jantung yang menonjol. Gejala gagal jantung hanya muncul pada pasien dengan defek besar pada septum.
Gambar 02: VSD
Ductus arteriosus janin hadir dalam sirkulasi janin untuk memfasilitasi pengalihan darah dari arteri pulmonalis ke aorta desendens, dan saluran ini biasanya menutup dalam beberapa minggu setelah kelahiran. Kegigihannya selama masa bayi disebut sebagai paten ductus arteriosus.
Penyempitan aorta di situs dari mana ductus arteriosus berasal dikenal sebagai koarktasio aorta. Biasanya terjadi bersamaan dengan defek jantung lainnya seperti katup aorta bikuspid. Pasien menjadi simtomatik selama tiga bulan pertama kehidupan.
Presentasi klinis meliputi,
Cyanotic vs Acyanotic Congenital Heart Defects | |
Arah Aliran Darah | |
Darah bergerak dari sisi kanan ke sisi kiri jantung. | Darah bergerak dari sisi kiri ke sisi kanan jantung. |
Kondisi Darah | |
Darah yang bergerak ke sisi kiri terdeoksigenasi. | Darah yang bergerak ke sisi kanan diberi oksigen. |
Sianosis | |
Sianosis hadir. | Sianosis tidak ada. |
Cacat jantung bawaan sianotik dan akyanotik disebabkan oleh cacat struktural bawaan jantung. Dalam bentuk cacat sianotik, pergerakan darah adalah dari sisi kanan ke sisi kiri jantung. Darah bergerak dari sisi kiri ke sisi kanan pada kelompok cacat akyanotik. Ini adalah perbedaan utama antara cacat jantung sianotik dan akyanotik.
Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini Perbedaan Antara Cyanotic dan Acyanotic Cacat Jantung Bawaan
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Robbins dan Cotran merupakan patologis penyakit. Edisi ke 9 Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Cetak.
1. "Tetralogy of Fallot" Oleh Mariana Ruiz LadyofHats - (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
2. "Gambar VSD" Oleh Lembaga Jantung dan Darah Nasional - (Domain Publik) via Commons Wikimedia