Penyakit prion adalah penyakit neurodegeneratif yang dapat menular dengan periode inkubasi yang panjang yang disebabkan oleh akumulasi protein asli PrFc yang berlipat ganda. Sindrom Creutzfeldt-Jacob adalah penyakit prion paling umum pada manusia dan dapat dilihat dalam berbagai bentuk. Varian sindrom Creutzfeldt-Jacob adalah salah satu bentuk sindrom Creutzfeldt-Jacob yang sebagian besar mempengaruhi orang muda di usia akhir dua puluhan. Biasanya, bentuk lain dari CJD mempengaruhi orang tua yang berusia di atas 50 tahun. Terlepas dari perbedaan populasi yang berisiko terkena penyakit ini, tidak ada perbedaan signifikan antara CJD dan VCJD..
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu CJD
3. Apa itu VCJD
4. Kesamaan Antara CJD dan VCJD
5. Perbandingan Berdampingan - CJD vs VCJD dalam Bentuk Tabular
6. Ringkasan
Sindrom Creutzfeldt-Jacob adalah penyakit prion yang paling umum pada manusia dan dapat dilihat dalam berbagai bentuk seperti sporadis, iatrogenik, familial dan varian.
Ini adalah bentuk CJD yang paling sering ditemui dalam pengaturan klinis. Orang yang berusia di atas 50 tahun lebih mungkin terkena dampak kondisi ini, dan insidensinya sekitar 1 dalam sejuta. Mutasi somatik pada gen PRNP diyakini sebagai penyebab CJD sporadis. Kematian dalam waktu enam bulan tidak bisa dihindari karena demensia progresif cepat. CJD sporadis harus dicurigai setiap kali pasien menunjukkan tanda-tanda penurunan kognitif yang cepat. Kehadiran mioklonus adalah petunjuk klinis lain.
Gambar 01: Perubahan Spongiform di CJD
Seperti namanya, CJD iatrogenik ditularkan melalui intervensi medis dan bedah seperti penggunaan instrumen bedah di bedah saraf (prion yang resisten terhadap sterilisasi), bahan transplantasi dan infus hormon pertumbuhan yang berasal dari hipofisis kadaver yang diambil dari pasien dengan CJD atau tanpa gejala. CJD. CJD iatrogenik memiliki periode inkubasi yang sangat panjang.
Ini dapat dianggap sebagai bentuk CJD yang paling langka dan disebabkan oleh mutasi bawaan pada gen PRNP..
Sindrom varian Creutzfeldt-Jacob atau VCJD pertama kali diidentifikasi di Inggris pada tahun 1995. Tidak seperti bentuk penyakit sporadis, VCJD mempengaruhi orang yang jauh lebih muda di usia akhir 20-an..
Gejala awal termasuk manifestasi neuropsikiatrik diikuti oleh ataksia dan demensia dengan mioklonus atau chorea. VCJD memiliki perjalanan penyakit yang panjang, dan akibatnya, ada kesenjangan panjang antara infeksi dan penampilan fitur klinis.
Diagnosis dapat dikonfirmasi oleh biopsi tonilar dan baru-baru ini tes darah sensitif juga diperkenalkan.
Baik VCJD dan Bovine Spongiform Encephalitis disebabkan oleh strain prion yang sama. Penularan penyakit juga bisa terjadi melalui transfusi darah.
Gambar 02: Biopsi amandel di VCJD
Tidak ada obat untuk segala bentuk CJD. Manajemen bertujuan mengurangi gejala dan membuat pasien senyaman mungkin. Analgesik dapat diberikan untuk meringankan rasa sakit, dan obat antiepileptik seperti clonazepam berguna dalam mengendalikan chorea dan myoclonus.
Karena VCJD adalah bentuk CJD, bagian berikut membahas perbedaan antara VCJD dan bentuk-bentuk CJD lainnya..
CJD vs VCJD | |
CJD adalah penyakit prion paling umum pada manusia dan dapat dilihat dalam berbagai bentuk. | VCJD (Variant Creutzfeldt-Jacob syndrome) adalah salah satu bentuk CJD. |
Batas Usia Pasien | |
Orang lanjut usia di atas 50 tahun sering terpengaruh. | Orang muda berusia akhir dua puluhan adalah korban VCJD yang biasa. |
Masa inkubasi | |
CJD sporadis memiliki masa inkubasi yang panjang; bentuk familial dan iatrogenik memiliki periode inkubasi yang relatif singkat. | VCJD selalu memiliki masa inkubasi singkat. |
Sindrom Creutzfeldt-Jacob adalah penyakit neurodegeneratif yang disebabkan oleh jenis protein tertentu yang disebut prion. Ada varietas yang berbeda dari penyakit ini seperti sporadis, iatrogenik dan lain-lain. Varian sindrom Creutzfeldt-Jacob adalah salah satu jenis sindrom klinis utama. Tetapi tidak seperti bentuk-bentuk penyakit yang paling sering menyerang orang lanjut usia yang berusia di atas 50 tahun, VCJD mempengaruhi orang yang lebih muda di usia akhir dua puluhan. Ini adalah perbedaan utama antara CJD dan VCJD.
Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini Perbedaan Antara CJD dan VCJD
1. Kumar, Parveen J., dan Michael L. Clark. Pengobatan klinis Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
2. "SpongiformChangeCJD" Oleh DRdoubleB - Pekerjaan sendiri (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
1. “VCJD Tonsil” Oleh Sbrandner - Pekerjaan sendiri (GFDL) via Commons Wikimedia