Xanax adalah nama dagang alprazolam. Alprazolam adalah obat ansiolitik kerja pendek yang digunakan atau pengobatan berbagai gangguan kecemasan seperti gangguan panik, gangguan kecemasan umum, dan gangguan kecemasan sosial. Itu milik kelas benzodiazepin dan sangat terikat pada reseptor GABA A. Alprazolam adalah analog kimia triazolam yang berbeda dengan tidak adanya atom klor pada posisi o dari cincin 6-fenil. Lebih lanjut, molekul ini bertindak sebagai obat penenang dan antikonvulsan. Efek puncak dicapai dalam 1,5 hingga 1,6 jam jika terjadi gangguan panik. Efek samping yang umum termasuk sedasi, kantuk, hipotensi dan gangguan keseimbangan. Obat ini dikaitkan dengan gejala penarikan potensial karena dapat menyebabkan kebiasaan membentuk properti. Selanjutnya obat dapat menyebabkan SSP (depresi Sistem Saraf Pusat).
Valium adalah nama dagang diazepam, yang juga merupakan benzodiazepine. Indikasi Valium adalah kecemasan, gejala penarikan terkait dengan alkohol dan benzodiazepin lainnya, kejang otot, kejang, insomnia dan sindrom kaki gelisah. Obat ini juga digunakan untuk menyebabkan kehilangan memori, terutama dalam kondisi seperti gangguan stres pascatrauma. Efek samping yang umum termasuk kantuk dan kurangnya koordinasi. Namun, efek samping yang parah jarang terjadi dan mungkin termasuk pikiran untuk bunuh diri dan peningkatan risiko kejang.
Kedua obat di atas bekerja pada reseptor GABA-A. Reseptor-reseptor ini adalah saluran klorida yang diberi ligan. Oleh karena itu ketika obat tersebut pada reseptor ini, masuknya ion klorida terjadi di membran pasca-sinaptik dan menyebabkan hiperpolarisasi. Karenanya obat ini bertindak untuk mengurangi potensi aksi di neuron berikutnya dan menyebabkan efek menenangkan pada pikiran. Obat-obatan ini bekerja pada struktur sistem limbik yang berhubungan dengan emosi dan pembelajaran. Reseptor GABA-A adalah heterodimer dan terdiri dari subunit alfa, beta, dan gamma, yang bertanggung jawab untuk tindakan spesifik seperti sedasi, miorelaksan, kehilangan ingatan (anterograde amnesia) dan tindakan antikonvulsif. Perbandingan terperinci dari kedua obat ini dijelaskan di bawah ini:
fitur | Valium (diazepam) | Xanax (alprazolam) |
Senyawa kimia | Benzodiazepine | Benzodiazepine |
Struktur kimia | ||
Mekanisme aksi | Agonis reseptor GABA-A dan menstimulasi masuknya ion Klorida dalam neuron yang berdekatan dan menghambat mereka | Agonis reseptor GABA-A dan menstimulasi masuknya ion Klorida dalam neuron yang berdekatan dan menghambat mereka |
Meningkatkan konsentrasi dopamin dalam striatum | Tidak | Iya |
Indikasi | Terutama digunakan untuk mengobati insomnia yang terkait dengan kecemasan, sindrom penarikan alkohol dan serangan panik. Juga digunakan untuk mengobati vertigo, tetanus, pengobatan tambahan untuk paraplegia atau tetraplegia | Berbagai gangguan kecemasan dan kecemasan terkait seperti GAD, Panic Disorders. Ini terutama ansiolitik |
Menekan Hypothalamus Sumbu adrenal hipofisis | lemah | dengan kuat |
Digunakan untuk mengobati gejala penarikan Benzodiazepine | Iya | Tidak |
Pengobatan Status Epilepticus | Digunakan sebagai terapi lini pertama dan bertindak sebagai antikonvulsan kuat | Tidak direkomendasikan, karena dapat menyebabkan kejang |
Pengobatan Eklampsia | Iya | Tidak |
Kontraindikasi | Ataksia (kehilangan gaya berjalan), hipoventilasi, masalah hati, dialisis, wanita hamil, koma dan depresi berat, miastenia gravis | Pusing, Hipotensi dan kehilangan keseimbangan. Tidak boleh diberikan dengan alkohol |
Penggunaan pediatrik | Tidak direkomendasikan di bawah 18 tahun, kecuali epilepsi | Dapat diberikan di bawah 18 tahun dengan pengawasan medis |
Pasien lanjut usia | Dapat menyebabkan henti jantung, karenanya harus diberikan perawatan dan pemantauan dengan individu yang menderita penyakit jantung | Dapat diberikan pada lansia |
Gejala penarikan | Tidak parah, karena paruh eliminasi diperpanjang | Berarti paruh eliminasi plasma lebih pendek sekitar 11,2 jam |
Efek samping | Depresi, sedasi | Penyakit kuning, halusinasi dan sedasi |
Ketergantungan Obat | Rendah | Tinggi |
Jalur administrasi | Secara lisan, IV (dalam bentuk encer) dan IM dan supositoria. Rute IM memiliki penyerapan lambat. | Terutama oral |
Onset of Action | Sangat cepat dalam 5 menit dan 15-30 menit administrasi IV dan IM | Rilis lambat |
Efek puncak | Dalam 15 menit hingga satu jam | 1,5-1,6 jam atau bahkan berminggu-minggu |
Ketersediaan hayati | Sangat tinggi | Lebih rendah |
Pengikatan Protein | 96-99% | 80% |