http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png
Pneumonia vs Cystic fibrosis
Sistem pernapasan adalah salah satu sistem yang paling umum terkena dalam tubuh manusia. Setiap napas yang kita ambil berpotensi menyebabkan infeksi atau gangguan sistem pernapasan langsung dari hidung ke saluran udara ke salah satu paru-paru. Paling umum, itu adalah infeksi yang menyebabkan gangguan pernapasan tetapi ada mutasi genetik langka yang dapat menyebabkan kondisi sejak lahir.
Salah satu kelainan langka tersebut disebut sebagai Cystic fibrosis. Ini adalah hasil dari mutasi genetik (perubahan abnormal) yang mempengaruhi keseimbangan air dan garam dalam tubuh. Gen ini bertanggung jawab untuk penyerapan atau ekskresi garam dan / atau air pada tingkat sel di berbagai jaringan tubuh seperti hati, pankreas, kelenjar keringat, ginjal serta paru-paru. Karena mutasi, gen berhenti mengerahkan pengaruhnya pada sel dan keseimbangan air garam menjadi terhambat secara signifikan. Di paru-paru secara khusus, ini menyebabkan sekresi klorida berkurang dari sel-sel yang melapisi saluran udara bersama dengan peningkatan penyerapan natrium. Bersama-sama ini menyebabkan ketidakseimbangan dalam kandungan air garam dari lendir saluran udara. Lendir menjadi terlalu tebal, tidak jernih oleh gravitasi dan menyebabkan akumulasi di dalam saluran udara. Ini menyebabkan infeksi kronis dengan bakteri tertentu.
Pneumonia, di sisi lain, adalah suatu kondisi di mana ada infeksi jaringan paru-paru yang mengarah pada konsolidasi sel. Infeksi dapat disebabkan oleh virus, bakteri, jamur, dll. Infeksi dapat diperoleh di luar ruangan maupun pada pasien yang sudah dirawat di rumah sakit untuk beberapa kondisi lainnya..
Gejala fibrosis kistik adalah keringat yang asin. Gejala lain adalah gangguan individu pada sistem yang terkena. Seperti jika ada infeksi paru-paru karena pembersihan lendir yang buruk dari saluran udara, menyebabkan batuk, berdahak, demam, infeksi saluran pernapasan berulang sejak kecil, kenaikan berat badan yang buruk, dll. Pneumonia bermanifestasi sebagai demam tinggi dengan rasa dingin / gemetar, sakit dada, batuk dengan dahak, anoreksia, mual / muntah, sesak napas dan sesekali terengah-engah.
Diagnosis fibrosis kistik dilakukan dengan memeriksa kadar klorida keringat. Mereka biasanya meningkat. Pneumonia didiagnosis dengan rontgen dada, jumlah darah menunjukkan peningkatan sel darah putih, sampel dahak untuk kultur dan bahkan mungkin CT-scan dada..
Prognosis fibrosis kistik adalah wajar. Perawatan paliatif dan dukungan nutrisi diperlukan sepanjang hidup. Orang-orang dapat menjalani kehidupan yang cukup normal tetapi cenderung memiliki beberapa kelainan seperti pankreatitis kronis, batu empedu, infeksi saluran pernapasan berulang, berat badan buruk, kelemahan, kekurangan nutrisi dll. Prognosis untuk pneumonia baik jika terdeteksi dengan cepat dan diobati dengan penuh semangat. Dengan antibiotik generasi ke-4, pneumonia sangat dapat diobati dan disembuhkan. Rawat inap hampir selalu diperlukan dan perawatan intensif diperlukan.
Bawa pulang petunjuk:
Cystic fibrosis adalah kelainan genetik di mana keseimbangan air garam dalam tubuh terganggu. Ini mempengaruhi banyak organ seperti pankreas, hati, paru-paru, kelenjar keringat dll. Gejala terlihat pada sistem organ yang terkena. Di paru-paru, kita melihat infeksi dada berulang, kelemahan kronis, dan batuk kronis. Ini tidak dapat disembuhkan tetapi dukungan paliatif untuk gejala memuaskan.
Pneumonia adalah infeksi jaringan paru-paru karena mikroba. Ini menyebabkan demam tinggi dengan batuk dan keringat, sesak napas dan nyeri dada. Itu bisa dirawat dengan antibiotik dan anti-jamur. Diperlukan rawat inap.