Acromegaly adalah terlalu banyak hormon pertumbuhan yang dimulai pada usia dewasa. Gigantisme adalah terlalu banyak hormon pertumbuhan yang dimulai pada masa kanak-kanak.
Akromegali adalah peninggalan hormon pertumbuhan dari kelenjar hipofisis mulai beberapa waktu antara usia 20 dan 40 tahun.
Gejala pertama adalah perubahan pada wajah, dengan tampilan kasar yang muncul. Kaki dan tangan juga membengkak. Perubahan tambahan dalam penampilan termasuk pengembangan rambut tubuh kasar, dan kulit tebal yang gelap. Kelenjar tubuh bertambah besar dan produksi keringat meningkat. Peningkatan keringat kadang-kadang menyebabkan bau badan yang buruk. Rahang juga menjulur keluar dan lidah bisa berubah bentuk dan ukuran. Masalah saraf dapat berkembang juga.
Acromegaly dapat didiagnosis dengan mengukur dan memperhatikan kadar hormon pertumbuhan yang tinggi dalam plasma darah, dan dengan CT scan atau MRI. Pemindaian ini dapat menunjukkan adanya tumor hipofisis yang menyebabkan oversecretion. Kondisi ini disebabkan oleh hipersekresi hormon pertumbuhan yang dimulai pada usia dewasa setelah epifisis ditutup. Ini dapat menjadi hasil dari tumor hipofisis non-kanker atau tumor kelenjar non-hipofisis di wilayah otak yang berbeda, di paru-paru atau pankreas.
Salah satu komplikasi besar dari memiliki akromegali adalah perkembangan kardiomiopati, di mana jantung membesar; ini kemudian menyebabkan masalah dengan fungsi jantung. Mungkin juga ada peningkatan masalah dengan sistem pernapasan dan dengan metabolisme lipid dan glukosa.
Pembedahan di mana tumor diangkat adalah pilihan pengobatan yang memungkinkan, terapi radiasi juga dapat membantu. Kadang-kadang obat-obatan seperti ocreotide dapat digunakan untuk mengurangi jumlah hormon pertumbuhan yang dikeluarkan, obat-obatan lain seperti pegvisomant dapat digunakan yang sebenarnya menghambat reseptor untuk hormon tersebut. Obat terakhir ini kemudian menghentikan efek hormon.
Gigantisme adalah gangguan di mana kelebihan jumlah hormon pertumbuhan dikeluarkan dari kelenjar hipofisis selama masa kanak-kanak seseorang. Itu terjadi sebelum lempeng epiphyseal (pertumbuhan) tulang berkumpul dan menyatu.
Ada pertumbuhan otot, organ, dan tulang yang tidak biasa sehingga seorang anak lebih besar, termasuk lebih tinggi dari biasanya, untuk usia perkembangannya. Mungkin ada gejala seperti penglihatan kabur, keterlambatan mulai dari perubahan puber, penglihatan ganda, dahi dan rahang yang sangat menonjol, peningkatan produksi keringat, dan tangan dan kaki besar. Pasien juga mungkin merasa sangat lelah dan fitur wajah mereka mungkin menebal.
Kondisi ini dapat didiagnosis pada anak dari tes darah di mana kadar hormon pertumbuhan dan faktor pertumbuhan seperti insulin (IGF-1) tercatat meningkat. MRI scan atau CT scan dapat menunjukkan apakah ada adenoma hipofisis (tumor). Hal ini sering disebabkan oleh tumor jinak kelenjar hipofisis jinak yang menyebabkan kanker yang berlebihan. Sindrom tertentu juga dapat menyebabkan kondisi tersebut, termasuk sindrom McCune-Albright, dan kompleks Carney. Neurofibromatosis dan neoplasias endokrin tertentu juga dapat menyebabkan gangguan ini.
Perawatan kondisi ini dapat menyebabkan masalah metabolisme termasuk dengan metabolisme glukosa dan lipid. Jika tidak dirawat, jantung dapat membesar yang menyebabkan masalah kardiovaskular di kemudian hari.
Gigantisme sering diobati dengan menggunakan obat-obatan yang membantu mengurangi produksi hormon pertumbuhan yang berlebihan atau menghambat reseptor yang mengikat hormon tersebut. Obat pegvisomant kadang-kadang digunakan, serta terapi radiasi.
Akromegali adalah gangguan di mana ada kelebihan hormon pertumbuhan yang dikeluarkan mulai antara usia 20 hingga 40 tahun. Gigantisme adalah gangguan di mana ada kelebihan hormon pertumbuhan yang dikeluarkan selama masa kanak-kanak.
Acromegaly berkembang selama awal hingga dewasa menengah. Gigantisme selalu berkembang selama masa kanak-kanak sebelum lempeng pertumbuhan tulang menyatu.
Dalam akromegali, lidah sering berubah ukuran dan bentuk, rahang juga menonjol dan bibir menebal. Dalam gigantisme, rahang menjadi menonjol dan dahi menonjol.
Seseorang dengan akromegali tidak mengalami peningkatan ketinggian karena kondisinya dimulai pada usia dewasa. Seseorang dengan gigantisme memang mengalami peningkatan tinggi badan karena mereka adalah anak-anak yang masih tumbuh.
Akromegali berkembang setelah pubertas dan selama dewasa sehingga onsetnya tidak terpengaruh. Gigantisme berkembang sebelum pubertas dan karena itu dapat menyebabkan keterlambatan timbulnya pubertas.
Gonad (organ reproduksi) tidak terpengaruh oleh akromegali karena orang tersebut adalah orang dewasa ketika kondisinya mulai. Gonad terpengaruh meskipun dalam gigantisme karena orang tersebut adalah anak ketika masalah dimulai.
Akromegali disebabkan oleh tumor hipofisis non-kanker atau tumor non-hipofisis di paru-paru atau bagian lain dari otak. Gigantisme disebabkan oleh tumor hipofisis yang bukan kanker, sindrom McCune-Albright, kompleks Carney, neurofibromatosis, dan juga neoplasias endokrin tertentu..